截止我截至知識更新的時(shí)間（2022年1月），泰國的醫療器械注冊和招標規定可能已經(jīng)發(fā)生了變化。醫療器械注冊和招標通常由泰國食品和藥品管理局（Thai Food and Drug Administration，簡(jiǎn)稱(chēng)FDA）或相關(guān)的監管機構負責。由于法規可能會(huì )不斷變化，建議你直接向泰國FDA或相關(guān)機構查詢(xún)新的醫療器械注冊和招標規定。

一般而言，醫療器械注冊的過(guò)程通常包括提交相關(guān)文件、進(jìn)行技術(shù)評估和安全性評估等步驟。招標規定則涉及到公共采購的程序、標準和條件等方面的規定。

你可以通過(guò)以下步驟獲取新的信息：

1. 泰國FDA網(wǎng)站： 泰國FDA的網(wǎng)站可能提供有關(guān)醫療器械注冊和招標的新信息。你可以查閱相關(guān)文件、指南和法規。

2. 聯(lián)系泰國FDA： 直接聯(lián)系泰國FDA或其他負責醫療器械注冊和招標的機構，向他們咨詢(xún)新的法規和程序。

3. 顧問(wèn)： 考慮咨詢(xún)的醫療器械注冊顧問(wèn)或律師，他們可能能夠提供有關(guān)注冊和招標程序的詳細信息。