化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)商需提供的資料注冊：1、中英文產(chǎn)品名稱(chēng)和成分表；2、中英文的產(chǎn)品標簽說(shuō)明；3、安全性檢測和實(shí)驗報告，以及有效性（功能性）的檢測報告；4、申辦過(guò)程中提供及補充其他檢測與試驗報告或其他相關(guān)資料；5、提供與申報文件資料相符的適量樣品。

卸妝水VCRP注冊什么時(shí)候可以辦理，按美國FDA化妝品法規，化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國上市之前或上市之后,通過(guò)電子系統VCRP或遞交紙質(zhì)文件進(jìn)行化妝品FDA認證登記認證。化妝品FDA認證完企業(yè)會(huì )有一個(gè)企業(yè)登記號(registration number)，和產(chǎn)品的配方號碼(CPIS)。企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息(如名稱(chēng)，地址，負責人，聯(lián)系方式等)，產(chǎn)品信息(如商標，配方，原料CAS 號等)。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國市場(chǎng)的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷(xiāo)售的制造、包裝和分銷(xiāo)的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠(chǎng)家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠(chǎng)家或其產(chǎn)品的批準，FDA也不允許廠(chǎng)家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳。


在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中，FDA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交。 FDA 正在制定一項計劃，化妝品公司將根據2022 年化妝品監管現代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計劃提交設施注冊和化妝品清單。當新的注冊程序可用時(shí)，以前做了化妝品FDA注冊的企業(yè)將需要重新提交其信息。 環(huán)測威檢測提供產(chǎn)品FDA注冊登記服務(wù)！

VCRP(英文全稱(chēng)Voluntary Cosmetic Registration Program)，即化妝品自愿注冊計劃，是一個(gè)供化妝品生產(chǎn)商、包裝商、分銷(xiāo)商使用的報告系統，為美國FDA監管化妝品市場(chǎng)提供協(xié)助。VCRP僅應用于在美國境內銷(xiāo)售給消費者的化妝品，不包括僅供專(zhuān)業(yè)人員使用的化妝品，例如美容院、Spa或皮膚護理診所所用的化妝品，也不包括酒店用品、贈品、DIY自用等形式的化妝品。

口紅VCRP注冊一般費用與周期