如果FDA斷定，樣品"有違反FDCA和其它有關(guān)法律的表現"，則分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"扣押和聽(tīng)證通知書(shū)"。通知書(shū)詳細說(shuō)明違法和性質(zhì)并給案及進(jìn)口商10個(gè)工作日以提供該批貨物可獲準許的證據。

洗面奶FDA注冊化妝品FDA注冊，凡在美國銷(xiāo)售的化妝品，無(wú)論是本地制造還是外國進(jìn)口，都必須遵守《聯(lián)邦食品、和化妝品法案》、《公平包裝和標簽法》以及這些法律的管理委員會(huì )所頒布的條例。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國市場(chǎng)的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷(xiāo)售的制造、包裝和分銷(xiāo)的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠(chǎng)家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠(chǎng)家或其產(chǎn)品的批準，FDA也不允許廠(chǎng)家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳。


最近通過(guò)的 MoCRA 對化妝品公司提出了強制注冊和產(chǎn)品上市要求，從而消除了自愿注冊計劃的必要性。FDA 指出，由于預計將有大量化妝品企業(yè)進(jìn)行注冊，有必要啟動(dòng)一個(gè)新系統來(lái)處理大量提交的申請。

當FDA接到入境通報后，審核進(jìn)口商的報關(guān)單位以確定是否應進(jìn)行物理檢驗(碼頭檢驗，抽樣檢驗)。如果決定不抽取樣品，FDA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送(可續行通知)。此時(shí)，本批貨物在FDA處予以放行。

護膚品VCRP注冊現在能做嗎