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韓國(guó)醫(yī)療器械審批的分類(lèi)體系是怎樣的?

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發(fā)布時(shí)間: 2023-11-24 07:41
最后更新: 2023-11-24 07:41
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韓國(guó)醫(yī)療器械審批的分類(lèi)體系主要基于醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別和預(yù)期用途。韓國(guó)的醫(yī)療器械分類(lèi)體系包括四個(gè)主要等級(jí),分別是Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ類(lèi),具體劃分如下:


1. Ⅰ類(lèi)醫(yī)療器械 (Class I):


- 定義: 風(fēng)險(xiǎn)較低的一類(lèi)醫(yī)療器械。


- 特征: 通常包括不帶有酶作用的非活性、非測(cè)量性質(zhì)的醫(yī)療器械,如簡(jiǎn)單的助聽(tīng)器、眼鏡等。


- 審批要求: 一般性審批要求較低,通常不需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)。


2. Ⅱ類(lèi)醫(yī)療器械 (Class II):


- 定義: 中等風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械。


- 特征: 包括一些較為復(fù)雜的醫(yī)療器械,如心臟起搏器、X射線機(jī)等。


- 審批要求: 需要提供更多的技術(shù)文件和證據(jù),可能需要進(jìn)行一定程度的臨床試驗(yàn)。


3. Ⅲ類(lèi)醫(yī)療器械 (Class III):


- 定義: 高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械。


- 特征: 包括一些生命維持或支持性質(zhì)的醫(yī)療器械,如心臟瓣膜、人工心臟等。


- 審批要求: 需要提供充分的技術(shù)文件和大量的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。


4. Ⅳ類(lèi)醫(yī)療器械 (Class IV):


- 定義: 非常高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械。


- 特征: 包括一些對(duì)人體產(chǎn)生直接影響且風(fēng)險(xiǎn)較大的醫(yī)療器械,如藥物注射泵、心肺轉(zhuǎn)流裝置等。


- 審批要求: 提供較為全面和詳細(xì)的技術(shù)文件和大量的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),審批要求較為嚴(yán)格。


注意事項(xiàng):


- 風(fēng)險(xiǎn)分類(lèi): 醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)分類(lèi)直接影響到審批的難度和要求,風(fēng)險(xiǎn)越高,審批要求越嚴(yán)格。


- 韓國(guó)法規(guī): 具體的醫(yī)療器械分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)和審批要求可參考韓國(guó)的《?????》(Medical Devices Act)以及相關(guān)的實(shí)施法規(guī)和指南。


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