護(hù)膚品VCRP注冊(cè)改為強(qiáng)制性認(rèn)證嗎，化妝品生產(chǎn)廠商需提供的資料注冊(cè)：1、中英文產(chǎn)品名稱(chēng)和成分表；2、中英文的產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明；3、安全性檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)報(bào)告，以及有效性（功能性）的檢測(cè)報(bào)告；4、申辦過(guò)程中提供及補(bǔ)充其他檢測(cè)與試驗(yàn)報(bào)告或其他相關(guān)資料；5、提供與申報(bào)文件資料相符的適量樣品。

化妝品工廠設(shè)施強(qiáng)制注冊(cè)

目前，化妝品制造商/包裝商可通過(guò)美國(guó)FDA的化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）向FDA注冊(cè)工廠設(shè)施，但FDA對(duì)此不做強(qiáng)制性要求。MOCRA生效后，對(duì)于所有在美銷(xiāo)售化妝品的企業(yè)，其加工制造設(shè)施的所有者/經(jīng)營(yíng)者必須在FDA進(jìn)行工廠設(shè)施注冊(cè)，并每?jī)赡旮乱淮巫?cè)信息。美國(guó)境外設(shè)施還需要提供美國(guó)境內(nèi)代理人的信息。

現(xiàn)有化妝品設(shè)施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進(jìn)行注冊(cè)，新化妝品設(shè)施的注冊(cè)期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)。

根據(jù)美國(guó)FDA官方規(guī)定，食品類(lèi)FDA注冊(cè)每偶數(shù)年的10-12月要進(jìn)行更新注冊(cè)，未按時(shí)完成更新注冊(cè)的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消，不管你什么時(shí)候注冊(cè)的，其有效期都是到偶數(shù)年的12月31日。

護(hù)膚品VCRP注冊(cè)改為強(qiáng)制性認(rèn)證嗎,化妝品FDA注冊(cè)流程：1.填寫(xiě)化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表；2.產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，提供配方成分表；3.企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼；4.產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)。

為什么化妝品FDA-VCRP注冊(cè)停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以從化妝品設(shè)施收集有關(guān)他們?cè)诿绹?guó)分銷(xiāo)的化妝品的信息 ，該計(jì)劃是自愿的，但仍然是 FDA 評(píng)估有關(guān)化妝品企業(yè)、產(chǎn)品成分和消費(fèi)者使用信息的方式。

卸妝膏FDA注冊(cè)一般周期多久