北京福意電器有限公司是一家業(yè)的實(shí)驗室產(chǎn)品供應商，多年特殊溫度保存設備的開(kāi)發(fā)、研制、經(jīng)營(yíng)和銷(xiāo)售。公司自創(chuàng )業(yè)初始，就以科技保證質(zhì)量，售后完善產(chǎn)品為，為廣大醫療、科研實(shí)驗室的用戶(hù)提供優(yōu)良的設備和優(yōu)良的售后。公司擁有經(jīng)驗豐富的經(jīng)營(yíng)人員，強勁的研究開(kāi)發(fā)隊伍，嚴格的質(zhì)量管理和的顧客售后體系。十多年來(lái)不斷受到認可。

實(shí)驗室標準品儲存恒溫柜常溫20度恒溫箱福意聯(lián)擁有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低溫系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），車(chē)載冷鏈運輸系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各種溫度段的溫控產(chǎn)品；適用于生物醫療、醫院、藥房、、實(shí)驗室、科研院校、監測等部門(mén);尿液標本冷藏柜溫度控制微電腦控制，數字溫度顯示，調整增量為1℃；智能控制風(fēng)扇強制冷氣循環(huán)系統，確保箱體內部溫度均勻性，制冷系統與制熱系統匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內整體恒溫死角；安全門(mén)鎖設計，保障物品的安全，箱體采用鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，擱架高度可任意調節，適應不同存儲需求。（具體信息請根據機型選擇）

實(shí)驗室標準品儲存恒溫柜常溫20度恒溫箱參數：

實(shí)驗室標準品儲存恒溫柜常溫20度恒溫箱用途：標準品、對照品、標準溶液管理制度 
1．目的    建立其配制儲存與使用管理制度，確保檢測數據準確誤。
2．適用范圍    適用于檢驗室的規范管理。
3．職責    標準品、對照品的采購、貯存、配制、保管及使用者負責，QC負責人負總責。
4．內容  4．1 對照品   系指用于鑒別、檢查、含量測定或校正，檢定儀器性能的標準物質(zhì)。  標準品：系指用于中藥材、中藥飲片的含量測定的標準物質(zhì)，檢定菌由質(zhì)保部人向生物檢定所統一購買(mǎi)，人統一管理。每次用要登記，寫(xiě)清其品名、數量、用途、時(shí)間等。  4．2 標準品、對照品應密封存放在霜冰箱內，檢定菌應存放在冰箱3～5℃之間。 4．3 標準滴定液，應由QC主管負責人配制、標定，定期3個(gè)月后復標，并作好其配制，標定和復標的完整原始記錄。若貯存期發(fā)現混濁、沉淀、變色等異常情況，應及時(shí)處理。 4．4 配制質(zhì)量要求  4．4．1 配制不需標定的標準液可采用分析純物質(zhì)進(jìn)行配制。其配制用水應為符合藥典要求的純化水。  4．4．2 標定標準滴定液必須使用基準物質(zhì)。為防其存放后可能吸潮，標定前應干燥至恒重。 4．4．3 根據藥典規定：配制高酸滴定液時(shí)應在常溫下進(jìn)行，使用時(shí)溫度與標定溫差過(guò)大（4℃或過(guò)10℃以上），應折算或重新標定。
5．滴定液的標定和復標  5．1 滴定液配制搖勻須放置三天后再標定，標定方法按藥典執行。一般由一人標定，第二人復標，標定須作平行標定，并不得少于3次，且其結果的相對偏差不得過(guò)0.1%。5．2 標定和復標二結果的相對偏差不得0.15%，否則重標，如標定和復標誤差符合要求，則將二者的算術(shù)平均值作為滴定結果。 
6．復標合格的滴定液及配制好的標準溶液，須貼上標簽，寫(xiě)明品名、濃度，配制日期、標定日期、溫度、標定人、復標人、使用效期等。滴定液應定期復標，其使用期限一般為3個(gè)月。過(guò)期限不得使用。 
7．滴定液與標準液應按《藥典》要求貯存，對光易變化的滴定液、標準液應貯于棕色瓶中，瓶口捆扎塑膜防潮、防污染，由人保管。過(guò)使用期限的標準液及滴定液，保管員不得發(fā)放，使用人員不得使用。
實(shí)驗室標準品儲存恒溫柜常溫20度恒溫箱