粉撲FDA注冊辦理流程介紹，化妝品企業(yè)：FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊項目（VCRP）的提交。FDA預計在今年12月份推出化妝品注冊和列名的新系統，到時(shí)我們會(huì )再發(fā)通知。

化妝品FDA注冊不是強制性的，如果一個(gè)公司的產(chǎn)品通過(guò)了化妝品FDA的認證，就會(huì )獲得通行證，可以放在等美國的跨境電商平臺上。

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1、準備必要文件和資料：準備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過(guò)程。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標簽評估：確保產(chǎn)品標簽符合FDA的規定，包括正確的成分列表、警示語(yǔ)和使用說(shuō)明。產(chǎn)品標簽的合規性是注冊過(guò)程中的重要部分。

3、創(chuàng )建FDA電子門(mén)戶(hù)賬戶(hù)：在FDA的電子門(mén)戶(hù)網(wǎng)站上創(chuàng )建賬戶(hù)，并完成相關(guān)的注冊申請表格。這個(gè)賬戶(hù)將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通。

4、提交注冊申請：填寫(xiě)并提交化妝品FDA注冊申請表格，上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后，FDA將對申請進(jìn)行審核。審核的時(shí)間可能會(huì )有所不同，一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成，FDA將通過(guò)電子郵件通知注冊結果，包括批準或拒絕。

2023年9月，美國FDA宣布就其新開(kāi)發(fā)的電子提交門(mén)戶(hù)（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見(jiàn)。根據《紙質(zhì)文件減輕法案》，FDA必須在行政辦公室管理和預算辦公室（OMB）獲得審查和批準，以便收集有關(guān)注冊和清單信息的建議性收集。意見(jiàn)征詢(xún)期最近已經(jīng)結束，正在與OMB獲得批準的過(guò)程中。

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