抗生素制劑出口東南亞地區需要哪些清關(guān)流程？

抗生素是由微生物(包括細菌、真菌、放線(xiàn)菌屬)或高等動(dòng)植物在生活過(guò)程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其它活性的一類(lèi)次級代謝產(chǎn)物，能干擾其他生活細胞發(fā)育功能的化學(xué)物質(zhì)。現臨床常用的抗生素有微生物培養液中提取物以及用化學(xué)方法合成或半合成的化合物，目前已知天然抗生素不下萬(wàn)種。

抗生素品種繁多，主要分為兩大類(lèi)：-內酰胺類(lèi)和非-內酰胺類(lèi)，其中，-內酰胺類(lèi)品種最多，臨床應用最多、最廣的一類(lèi)。

抗生素是對抗致命細菌感染的標準治療方法和主要手段，通過(guò)殺死細菌或防止其傳播而發(fā)揮作用，是現代醫學(xué)的支柱，也是全球健康安全不可或缺的一部分。

抗生素制劑屬于普通藥，出口跟其他藥品出口一樣。

一、出口藥品流程：

1、市場(chǎng)開(kāi)發(fā)與合作

藥品出口，最主要的是要關(guān)注進(jìn)口國的要求和規定。該階段旨在明確合作對象、確認申請流程與材料、簽訂合作協(xié)議，完成藥品出口的前期準備工作。例如，藥品出口至美國，需要向美國FDA機構就該藥品、包裝、賦形劑、著(zhù)色劑等出具DMF文件進(jìn)行注冊；如歐盟要求對進(jìn)口藥品的生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施定期而嚴格的GMP檢查，且為不提前通知的飛行檢查，一旦發(fā)現違規，立即采取措施，且進(jìn)口到歐盟成員國的原料藥生產(chǎn)企業(yè)需事先取得藥監部門(mén)出具的證明文件等。

2、啟動(dòng)注冊與完成注冊

根據進(jìn)口國藥監部門(mén)法律法規的規定，若需要注冊的，則需要完成相應的藥品的注冊，提交注冊資料，以獲得藥品進(jìn)口國的初步準入資格。

3、生產(chǎn)備貨

在該階段，出口商與進(jìn)口商簽署訂單或出口購銷(xiāo)合同，妥善安排。

4、出口報關(guān)

該階段主要包括出口前監管及出口報關(guān)，企業(yè)向海關(guān)提交某批產(chǎn)品的出口前檢驗監管申請，海關(guān)對該批產(chǎn)品綜合評定合格后簽發(fā)電子底賬數據，作為報關(guān)憑證。報關(guān)出口通常由報關(guān)行或貨代公司代理出口報關(guān)事項，根據海關(guān)要求進(jìn)行申報。

在進(jìn)行藥品出口時(shí)，出口公司可以視需要，事先向所在地省級藥品監督管理部門(mén)提交《藥品出口銷(xiāo)售證明申請表》及相關(guān)資料，取得《藥品出口銷(xiāo)售證明》，該證明有效期不超過(guò)兩年。

5、物流運輸

在物流運輸過(guò)程中，需要確保滿(mǎn)足我國藥品GMP、GSP、《藥品物流服務(wù)規范》以及進(jìn)口國關(guān)于藥品物流運輸的有關(guān)規定。

6、清關(guān)提貨

出口商提供全套的清關(guān)單據，包括但不限于商業(yè)發(fā)票、裝箱單、提單、原產(chǎn)地證明、保險單等。

7、藥品上市

如果出口藥品在我國已上市而在進(jìn)口國未上市、或為生物制品、麻醉藥品、精神藥品等，需要特別注意關(guān)于進(jìn)口國的特殊要求。可借鑒我國2021年新《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布的通告》進(jìn)行參考。

抗生素制劑屬于普通藥物，只要出示一般藥品出口所需的文件，主要是這兩種：
（1）資質(zhì)方面，出口藥品的企業(yè)必須是持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的獨立法人。根據《國家藥品監督管理局關(guān)于藥品出口有關(guān)問(wèn)題的批復》（國藥管市〔1999〕290）等相關(guān)法律的規定，除麻醉藥品等特殊管制藥品外，藥品出口無(wú)特殊的審批要求，但需滿(mǎn)足一般出口手續，即辦理對外貿易經(jīng)營(yíng)者備案登記、取得藥品進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)范圍、取得國內海關(guān)單位注冊登記證書(shū)。
（2）在取得藥品出口相關(guān)資質(zhì)后，根據《藥品出口銷(xiāo)售證明管理規定》（國藥監藥管〔2018〕43號），為了方便藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出口，藥監部門(mén)負責根據企業(yè)申請，出具《藥品出口銷(xiāo)售證明》，該證明的出具屬于服務(wù)非審批事項，除國務(wù)院有關(guān)部門(mén)限制或者禁止出口的藥品除外，藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)已批準上市藥品的出口均可適用本證明。（但若企業(yè)提供虛假證明或者采用其他手段騙取藥品出口銷(xiāo)售證明的，或知悉生產(chǎn)場(chǎng)地不符合藥品GMP要求未立即報告的，將注銷(xiāo)其相應出口銷(xiāo)售證明，5年內不再為其出具前述證明，并將企業(yè)名稱(chēng)、法定代表人、社會(huì )信用代碼等信息通報征信機構進(jìn)行聯(lián)合懲戒。）

提示：如果是特殊藥品，如擬出口藥品屬于麻醉藥品、精神類(lèi)藥品、蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素等特殊藥品，則特別需要注意我國與出口國對于該類(lèi)藥品的特殊規定，做好藥品出口的前期準備。

來(lái)源：運達人