加熱理療儀510K豁免辦理流程介紹，FDA驗廠(chǎng)針對部分被抽查到的企業(yè)，一般產(chǎn)品風(fēng)險越高，被抽到驗廠(chǎng)的概率越大。器械FDA驗廠(chǎng)來(lái)說(shuō)，器械FDA驗廠(chǎng)是按照QSR820體系，QSR820是法規，不是認證，廠(chǎng)家拒絕檢查視為違法。拒絕后最直接的后果就是會(huì )收到FDA的警告信，最嚴重的后果就是會(huì )被拉到黑名單，并被FDA網(wǎng)站出具進(jìn)口禁令，從此無(wú)緣美國市場(chǎng)。

等。填寫(xiě)申請表格:訪(fǎng)問(wèn)FDA的網(wǎng)站，并填寫(xiě)相應的申請表格。對于510(k)豁免申請，您可以使用FDA的表格“簡(jiǎn)化的510(k)豁免申請”

FDA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、、生物制劑、設備和放射產(chǎn)品的安全，產(chǎn)品在FDA認證的時(shí)候，一般分為兩種，一個(gè)是510K豁免外的產(chǎn)品，此類(lèi)產(chǎn)品做FDA認證較為簡(jiǎn)單，流程快，能以快的速度獲取注冊號，幫助產(chǎn)品外銷(xiāo)。


FDA驗廠(chǎng)針對部分被抽查到的企業(yè)，一般產(chǎn)品風(fēng)險越高，被抽到驗廠(chǎng)的概率越大。器械FDA驗廠(chǎng)來(lái)說(shuō)，器械FDA驗廠(chǎng)是按照QSR820體系，QSR820是法規，不是認證，廠(chǎng)家拒絕檢查視為違法。拒絕后最直接的后果就是會(huì )收到FDA的警告信，最嚴重的后果就是會(huì )被拉到黑名單，并被FDA網(wǎng)站出具進(jìn)口禁令，從此無(wú)緣美國市場(chǎng)。

行政備案審查在上市前遞交接收之后，FDA進(jìn)行行政審查，評估遞交是否是足夠完整的，以接收實(shí)質(zhì)性審查。審查互動(dòng)（Interactive Review）當遞交的資料處于正在審查中時(shí)，FDA將和申請者保持聯(lián)系以增加審查過(guò)程中的效率。

所謂的FDA510K，其實(shí)意思很簡(jiǎn)單，沒(méi)有什么特殊意義，它就是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)委員會(huì )的一個(gè)法案章節，而這個(gè)法案的章節，正好是在美國FD&CAct第510章節，很多人習慣性的把他稱(chēng)作是510K，這個(gè)是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)委員會(huì )法案，大家又都喜歡叫它做FDA510K，這就是所謂的FDA510K的由來(lái)。

冰袋510K豁免一般費用與周期