出口通關(guān)要求1.出口資質(zhì)：疫情防控需要的消毒用品出口涉及的公司資質(zhì)證明材料與出口口罩基本相同2.商品歸類(lèi)：除特殊情況外，以下常見(jiàn)消毒用品應歸入下列稅號： 3.禁限管理：對絕大部分消毒用品而言，目前商務(wù)部并未設置貿易管制要求，中國海關(guān)也無(wú)相關(guān)監管證件口岸驗核要求。
但酒精濃度80%及以上的未改性乙醇，其稅號22071000涉及G證即《兩用物項和技術(shù)出口許可證（定向）》監管，出口企業(yè)須向商務(wù)部授權發(fā)證機關(guān)申請并取得兩用物項和技術(shù)向特定國家（地區）出口時(shí)簽發(fā)的許可證件。
4.出口退稅：  常見(jiàn)消毒劑分類(lèi)：1、醇類(lèi)消毒劑常見(jiàn)的醇類(lèi)消毒劑是乙醇。
95%的乙醇能將細菌表面包膜的蛋白質(zhì)迅速凝固，并形成一層保護膜，阻止乙醇進(jìn)入細菌體內，不能將細菌徹底殺死。
如果乙醇濃度低于70%，雖可進(jìn)入細菌體內，但不能將其體內的蛋白質(zhì)凝固，同樣也不能將細菌徹底殺死。
只有70%-75%的乙醇即能順利地進(jìn)入到細菌體內，又能有效地將細菌體內的蛋白質(zhì)凝固，可徹底殺死細菌。
WHO推薦含量70%-75%的乙醇作為手消毒劑。
70%-75%的乙醇屬于危險品。
其中消毒洗手液也屬于醇類(lèi)消毒劑。
 2、含氯消毒劑84消毒液屬于含氯消毒劑，是以次氯酸鈉（NaClO）為主要有效成分的消毒液，適用于一般物體表面、白色衣物、醫院污染物品的消毒。
次氯酸鈉具有強氧化性，可作漂白劑，能夠將具有還原性的物質(zhì)氧化，使其變性，能夠起到消毒的作用。
84消毒劑有致敏作用，具有腐蝕性，可致人體灼傷，該品放出的游離氯有可能引起中毒。
84消毒液也屬于危險品。
 3、氧化物類(lèi)消毒劑guoyangyisuan屬高效過(guò)氧化物類(lèi)消毒劑，guoyangyisuan的氣體和溶液都具有很強的殺菌能力。
guoyangyisuan水解產(chǎn)物為醋酸和過(guò)氧化氫。
guoyangyisuan為混合水溶液，除含主要成分guoyangyisuan，另含過(guò)氧化氫、醋酸、硫酸等。
高濃度藥液具有強腐蝕性、刺激性，也屬于危險品。
 還有醛類(lèi)消毒劑、酚類(lèi)消毒劑等。
 出口前準備生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)屬于危險化學(xué)品的消毒品，企業(yè)需依法取得危險化學(xué)品安全生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證。
大部分消毒用品既是危化品，也是危險貨物，報關(guān)單據除相關(guān)法規要求的單據外，還包括下列材料：● 1.出口危險化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)符合性聲明；● 2.《出境危險貨物包裝容器性能檢驗結果單》（散裝貨物除外）；● 3.危險特性分類(lèi)鑒別報告；● 4.安全數據單、危險公示標簽樣本（如是外文樣本，應當提供對應的中文翻譯件）；● 5.對需要添加抑制劑或穩定劑的產(chǎn)品，應提供實(shí)際添加抑制劑或穩定劑的名稱(chēng)、數量等情況說(shuō)明。
 溫馨提示：具體申報時(shí)，除一般申報要素外，還需要特別關(guān)注以下環(huán)節和要求：1.出口危險化學(xué)品須向產(chǎn)地海關(guān)申請檢驗；2.出口申報時(shí)，同樣需錄入相應的檢驗檢疫名稱(chēng)及危險貨物信息；3.在所需單證一欄需勾選“電子底賬”，以備口岸通關(guān)核查。
4.屬于危險貨物的，還應持相關(guān)材料向產(chǎn)地海關(guān)申請出口危險貨物包裝使用鑒定。
檢驗合格后取得《出境危險貨物包裝容器性能檢驗結果單》。
 各國市場(chǎng)準入條件危險貨物主要基于聯(lián)合國《關(guān)于危險貨物運輸的建議書(shū)·規章范本》進(jìn)行分類(lèi)，按照不同的運輸方式，還要符合《國際海運危險貨物規則》（IMDG Code）、國際航空運輸協(xié)會(huì )危險品運輸規則（IATA DRG）等的要求。
美國出口至美國的化學(xué)品需符合美國有毒物質(zhì)控制法（TSCA）的要求。
美國職業(yè)安全和健康管理局(OSHA)負責工作場(chǎng)所化學(xué)物質(zhì)的分類(lèi)，標簽和化學(xué)品安全數據表，危險化學(xué)品還要符合由其發(fā)布的危害傳遞標準（HCS）的要求。
在美國，免洗消毒洗手液屬于局部消毒的非處方藥（OTC），與去屑洗發(fā)水、含氟牙膏、防曬霜等產(chǎn)品一樣，受食品藥品監督管理局（FDA）監管。
出口免洗消毒洗手液至美國還需要獲得FDA認證。
歐盟所有的物質(zhì)和混合物都要按照《歐盟物質(zhì)和混合物的分類(lèi)、標簽和包裝法規》（CLP法規）進(jìn)行分類(lèi)、標簽和包裝，并且必須取得歐盟CE認證。
日本危險品需符合日本厚生勞動(dòng)省、經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省和環(huán)境省三部門(mén)共同實(shí)施的日本化審法全稱(chēng)化學(xué)物質(zhì)審查與生產(chǎn)管理法（CSCL）以及化學(xué)品信息傳遞標準（JIS 7253）等的要求。
韓國需符合韓國化學(xué)物質(zhì)注冊與評估法案 (The Act on Registration and evaluation of Chemical Substance) （K-REACH）的要求，該法案又稱(chēng)化評法，2015年1月1日正式實(shí)施。
K-REACH采用類(lèi)似歐盟REACH法規的登記、評估、授權和限制要求對新化學(xué)物質(zhì)、現有化學(xué)物質(zhì)和下游產(chǎn)品進(jìn)行管理，對于韓國境外的化學(xué)品供應商，法案同樣要求通過(guò)韓國境內的唯一代表(OR)完成登記。
現有化學(xué)物質(zhì)注冊流程： 澳大利亞須通過(guò)澳洲的TGA注冊，符合標準規范：AS/NZS 1716：2012，此規范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準。
TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡(jiǎn)寫(xiě)，全稱(chēng)是治療商品管理局，它是澳大利亞的治療商品（包括藥物、醫療器械、基因科技和血液制品）的監督機構。
澳大利亞對醫療器械分為I類(lèi)，Is and Im， IIa, IIb, III類(lèi)，產(chǎn)品的分類(lèi)幾乎和歐盟分類(lèi)一致，如果產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標志，則產(chǎn)品類(lèi)別可以按照CE分類(lèi)。
 各國消毒用品技術(shù)標準