美國化妝品FDA認證是什么意思，FDA倡導廠(chǎng)家的自律。如果廠(chǎng)家在FDA的出口記錄良好，抽查可以少迅速。如果廠(chǎng)家有連續的違規記錄，廠(chǎng)家會(huì )發(fā)現他們以后很難與FDA打交道。在美國，管理化妝品的法律依據主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標簽法》（FPLA）和其它適用法規。
在貨物抵達入境口岸之日起的5個(gè)工作日內進(jìn)口商或機構需要向美國海關(guān)總署填報入境文件。FDCA第801節授權美國食品和管理局(FDA)檢驗通過(guò)美國海關(guān)進(jìn)入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。
《2022年化妝品法規現代化法案》（MOCRA）對現行的《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（FDCA）第六章進(jìn)行了重大修訂，旨在對美國化妝品法規及安全標準現代化，也為化妝品行業(yè)提出了一系列新的合規要求與義務(wù)。
器械類(lèi)FDA注冊需要每年10-12月期間向FDA繳納年費，如未能按時(shí)繳納年費注冊號也會(huì )被取消，此類(lèi)FDA注冊當年10月前注冊有效期到當年12月31日，10月后注冊的有效期到次年12月31日，如想保持注冊號長(cháng)期有效需按時(shí)更新或繳納年費。
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