眉筆VCRP注冊美國VCRP注冊，FDA關(guān)心的是產(chǎn)品的安全性，及不良廠(chǎng)家對消費者的誤導，FDA有一套完整的認證程序，并且對不同部位使用的化妝品有不同規定，已知的有害性物質(zhì)不可以出現在化妝品成份中，誤導的標簽在進(jìn)入美國必須改正。

化妝品工廠(chǎng)設施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過(guò)美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠(chǎng)設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷(xiāo)售化妝品的企業(yè)，其加工制造設施的所有者/經(jīng)營(yíng)者必須在FDA進(jìn)行工廠(chǎng)設施注冊，并每?jì)赡旮乱淮巫孕畔ⅰＣ绹惩庠O施還需要提供美國境內代理人的信息。

現有化妝品設施必須在新規頒布后一年內向FDA進(jìn)行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內。

VCRP(英文全稱(chēng)Voluntary Cosmetic Registration Program)，即化妝品自愿注冊計劃，是一個(gè)供化妝品生產(chǎn)商、包裝商、分銷(xiāo)商使用的報告系統，為美國FDA監管化妝品市場(chǎng)提供協(xié)助。VCRP僅應用于在美國境內銷(xiāo)售給消費者的化妝品，不包括僅供專(zhuān)業(yè)人員使用的化妝品，例如美容院、Spa或皮膚護理診所所用的化妝品，也不包括酒店用品、贈品、DIY自用等形式的化妝品。

眉筆VCRP注冊美國VCRP注冊,如果您的企業(yè)已經(jīng)通過(guò) VCRP 注冊，是否需要在新計劃可用時(shí)重新提交您的注冊信息？需要重新在新系統注冊，所有設施注冊和產(chǎn)品清單都需要完成，它們之前已輸入 VCRP。FDA 表示，它將向業(yè)界提供有關(guān)新系統何時(shí)上線(xiàn)的更新。機構還推出了一個(gè)專(zhuān)門(mén)的 MoCRA網(wǎng)頁(yè)，以分享信息，并幫助該行業(yè)在 FDA 推進(jìn) MoCRA 規則制定時(shí)保持狀態(tài)。

已扣押的進(jìn)口貨必須在FDA或美國海關(guān)的監督下修整，回輸或銷(xiāo)毀，聽(tīng)證會(huì )是進(jìn)口商為進(jìn)口物品進(jìn)行辯護或提供證據能夠使貨物經(jīng)過(guò)修整后適合于入境的機會(huì )。

美國VCRP注冊什么時(shí)候可以做