遮瑕膏FDA注冊第三方檢測服務(wù)，這一法案的目標是提高化妝品監管的質(zhì)量和效率，以確保消費者在使用化妝品時(shí)的安全和可靠性。對于出口化妝品到美國市場(chǎng)的企業(yè)，遵守新的FDA法規要求和在新系統中進(jìn)行注冊是非常重要的，以確保他們的產(chǎn)品能夠合法銷(xiāo)售并符合的監管標準。

美國FDA計劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網(wǎng)站。FDA積極倡導電子注冊登記網(wǎng)站的使用，旨在提升數據提交和管理的效率，以確保信息的及時(shí)性。我們強烈鼓勵您積極采用這一新系統，以便提前做好準備，開(kāi)始為您的化妝品注冊工作做好充分準備。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊流程，符合FDA改善監管程序的目標。立即行動(dòng)，確保您的產(chǎn)品能夠按時(shí)合規注冊。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監管。在美國，它們被作為藥品進(jìn)行監管。頭發(fā)修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過(guò)敏是導致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監管的其他聲明示例。或者在某些情況下，在美國包括化妝品和藥品)。

化妝品辦理美國FDA認證的條件包括產(chǎn)品安全、合規以及質(zhì)量可控。具體來(lái)說(shuō)，化妝品辦理美國FDA認證需要滿(mǎn)足以下條件：1. 安全性：化妝品必須安全可靠，不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì)，不引起過(guò)敏、刺激等不良反應。2. 質(zhì)量可控：化妝品必須符合相應的質(zhì)量標準，如微生物指標、成分分析等。3. 符合相關(guān)法規：化妝品必須符合美國FDA的相關(guān)法規和標準，如《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》等。4. 質(zhì)量控制體系：化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系，包括生產(chǎn)流程、質(zhì)量標準、檢驗檢測等。

化妝品注冊有沒(méi)有時(shí)間限制呢？ 工廠(chǎng)注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在首次從事此類(lèi)活動(dòng)后的60天內或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊。

深圳中琪檢驗機構提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類(lèi)產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類(lèi)材料成分、各類(lèi)燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認證需求，可以聯(lián)系我們！