化妝品企業(yè)注冊|FDA化妝品監管法案，化妝品FDA檢測項目：1.重金屬測試；微生物檢測；皮膚刺激試驗；2.物理和化學(xué)成分分析；毒理學(xué)評估；3.部件標簽的審查；防腐效果試驗；

根據這一MoCRA法案，所有涉及化妝品的企業(yè)都必須進(jìn)行FDA企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名，以確保產(chǎn)品的合規性和安全性。需要注意的是，FDA已經(jīng)停止接受和處理化妝品自愿注冊計劃（VCRP）的申請，并且VCRP的歷史數據將不再有效。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監管。在美國，它們被作為藥品進(jìn)行監管。頭發(fā)修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過(guò)敏是導致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監管的其他聲明示例。或者在某些情況下，在美國包括化妝品和藥品)。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊？?jì)H參與以下活動(dòng)的企業(yè)：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷(xiāo)（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動(dòng)，參與此類(lèi)活動(dòng)的企業(yè)需要完成注冊。

化妝品注冊有沒(méi)有時(shí)間限制呢？ 工廠(chǎng)注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在2023年12月29日之前完成注冊。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)，必須在首次從事此類(lèi)活動(dòng)后的60天內或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊。

深圳中琪檢驗機構提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類(lèi)產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類(lèi)材料成分、各類(lèi)燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認證需求，可以聯(lián)系我們！