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ISO13485認證對醫療企業(yè)有什么作用

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-27 04:26
最后更新: 2023-11-27 04:26
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詳細說(shuō)明

圖片_20220518143536.

ISO13485:2016 條例:7.4.1 采購過(guò)程與ISO 13485:2003相比的變化:

— 供應商的選擇標準更加注重對產(chǎn)品質(zhì)量和風(fēng)險影響,采購必須符合適用供應商的選擇標準更加注重對產(chǎn)品質(zhì)量和風(fēng)險影響,采購必須符合適用供應商的選擇標準更加注重對產(chǎn)品質(zhì)量和風(fēng)險影響,采購必須符合適用的法規要求

— 增加新的有關(guān)供應商監測和重評價(jià)要求及采購物品不符合應對措施

— 提供采購記錄的詳細內容

ISO13485:2016 條例:7.4.2 采購信息

與ISO 13485:2003相比的變化:增加新的要求,包括采購物品的更改通知

ISO13485:2016 條例:7.4.3 采購物品的檢驗

與ISO 13485:2003相比的變化:增加新的檢驗范圍要求,組織發(fā)現采購物品發(fā)生變化的應對措施

ISO13485:2016 條例:7.5.1 生產(chǎn)和服務(wù)提供控制

與ISO 13485:2003相比的變化:增加有關(guān)生產(chǎn)和服務(wù)提供控制的詳細信息

ISO13485:2016 條例:7.5.2 產(chǎn)品清潔

與ISO 13485:2003相比的變化:增加一項要求

ISO13485:2016 條例:7.5.4 服務(wù)活動(dòng)

與ISO 13485:2003相比的變化:增加新的有關(guān)記錄和服務(wù)活動(dòng)的分析要求

ISO13485:2016 條例:7.5.6 生產(chǎn)和服務(wù)提供確認過(guò)程

圖片_20230208102243.

與ISO 13485:2003相比的變化:

— 增加了清單中的要求

— 增加有關(guān)需求的詳細情況

— 有關(guān)軟件確認和該軟件使用風(fēng)險的特定方法

— 增加有關(guān)確認記錄的要求

ISO13485:2016 條例:7.5.7 滅菌和無(wú)菌屏障系統確認的特殊要求

與ISO 13485:2003相比的變化:增加無(wú)菌屏障系統要求

ISO13485:2016 條例:7.5.8 識別

與ISO 13485:2003相比的變化:

— 增加特殊器械識別要求

— 增加有關(guān)產(chǎn)品識別和產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程的狀態(tài)形成文件的過(guò)程的新要求

ISO13485:2016 條例:7.5.11 產(chǎn)品防護

與ISO 13485:2003相比的變化:增加如何完成保存的詳細要求

ISO13485:2016 條例:8.2.1 反饋

與ISO 13485:2003相比的變化:

— 指出反饋應來(lái)自于生產(chǎn)和后行為

— 增加在風(fēng)險管理過(guò)程中進(jìn)行反饋的要求

ISO13485:2016 條例:8.2.2 投訴處理

與ISO 13485:2003相比的變化:增加新的子條例

ISO13485:2016 條例:8.2.3 監管機構報告

與ISO 13485:2003相比的變化:增加新的子條例

ISO13485:2016 條例:8.2.6 產(chǎn)品監視和測量

與ISO 13485:2003相比的變化:增加測試設備的鑒定要求

ISO13485:2016 條例:8.3 不合格產(chǎn)品的控制

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與ISO 13485:2003相比的變化:

— 增加有關(guān)形成文件的控制類(lèi)型詳細要求

— 概況有關(guān)研究和決策的基本原理要求

— 增加有關(guān)特許權的要求

— 區分在交貨前和后檢測及重新發(fā)現不合格品的處理要求

— 增加有關(guān)忠告性通知的發(fā)布的記錄的有關(guān)要求

ISO13485:2016 條例:8.4 數據分析

與ISO 13485:2003相比的變化:

— 增加包括方法確定,統計技術(shù)和它們的擴展使用要求

— 增加輸入清單的詳細要求

ISO13485:2016 條例:8.5.2 糾正行為

與ISO 13485:2003相比的變化:

— 增加有關(guān)糾正行為不會(huì )導致良反應的驗證要求

— 增加及時(shí)采取糾正行為的要求

ISO13485:2016 條例:8.5.3 預防措施

與ISO 13485:2003相比的變化:增加有關(guān)預防措施不會(huì )導致不良反應的驗證要求。

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