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假肢510K豁免辦理所需資料

檢測(cè)服務(wù): FDA注冊(cè)
認(rèn)證產(chǎn)品: 510(K)豁免
檢測(cè)機(jī)構(gòu): 美國代理人
單價(jià): 1500.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-28 04:06
最后更新: 2023-11-28 04:06
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假肢510K豁免辦理所需資料,對(duì)于I類豁免510K的器械,做FDA注冊(cè)相對(duì)比較簡單,只要提供申請(qǐng)人信息(包括公司名稱、地址、、聯(lián)系人、郵箱、網(wǎng)站等)和產(chǎn)品英文名稱即可,要是能多提供一些產(chǎn)品信息自然更好。

哪些器械可以獲得豁免?通用器械:通用器械指可以應(yīng)用于不同部位,用于多種不同目的的器械。這些器械常常是常見的設(shè)備,如電子體溫計(jì)、血糖儀、血壓計(jì)等。這些器械已經(jīng)在市場(chǎng)上使用多年,并且已經(jīng)被FDA認(rèn)為是安全和有效的。

根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同,F(xiàn)DA將器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),隨著設(shè)備類別從Ⅰ類增加到Ⅱ類,再到Ⅲ類,監(jiān)管控制也隨之增加,其中Ⅰ類設(shè)備受到最少的監(jiān)管,而Ⅲ類設(shè)備受到最嚴(yán)格的監(jiān)管。FDA將每一種器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,任何一種器械想要進(jìn)入美國市場(chǎng),必須弄清申請(qǐng)上市產(chǎn)品分類和管理要求

假肢510K豁免辦理所需資料

申請(qǐng),或通過郵寄方式寄送申請(qǐng)材料。跟蹤申請(qǐng)進(jìn)程:一旦提交申請(qǐng),您可以跟蹤申請(qǐng)的進(jìn)程。FDA會(huì)進(jìn)行審核和評(píng)估,可能會(huì)與您溝通或要求補(bǔ)充信息。您需要及時(shí)回應(yīng)并配合FDA的要求。

以上就是關(guān)于器械FDA認(rèn)證的相關(guān)介紹,我司可辦理各類產(chǎn)品FDA認(rèn)證服務(wù),如有相關(guān)認(rèn)證服務(wù)問題需要了解,歡迎來電咨詢環(huán)測(cè)威工作人員,獲得詳細(xì)費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息!

體重秤510K豁免辦理流程介紹

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