在開發(fā)新的分析方法時，需要對其進(jìn)行驗證以確保其可靠性和準(zhǔn)確性。
在這種情況下，驗證的目的是確認(rèn)分析方法是否能準(zhǔn)確地測量所需的化合物或?qū)傩浴?br>驗證過程通常包括對樣品進(jìn)行分析、與已有的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行比對、檢查精密度和準(zhǔn)確度等步驟。

分析方法的開發(fā)主要包括色譜柱的選擇、檢測波長的選擇、流動相的選擇、和梯度的優(yōu)化幾個方面。

1、普通的C18或相應(yīng)的C8色譜柱，如Waters的Symmetry C18或C8，YMC的Pack Pro C18或C8，Agilent的RX C8等，其它公司如菲羅門和熱電也有相應(yīng)的色譜柱；
2、封端處理的或者極性嵌入型色譜柱，如Waters的Symmetry Shield RP18或RP8，XTerra RP18或RP8，YMC的ODS AQ，Agilent的Zorbax SB AQ等，其它公司如菲羅門和熱電也有相應(yīng)的色譜柱；
3、 波長的選擇。

4、流動相的選擇；
5、梯度的優(yōu)化；
6、填料用其它官能團(tuán)修飾過的色譜柱，如苯基柱等；

為了確保分析檢測結(jié)果正確、可信，必須對所采用的分析方法的正確性、科學(xué)性和可行性進(jìn)行驗證，以證明分析方法符合檢測的目的和要求，這就是分析方法驗證。
從本質(zhì)上講，方法驗證就是根據(jù)檢測項目的要求，預(yù)先設(shè)置一定的驗證內(nèi)容，并通過設(shè)計合理的試驗來驗證所采用的分析方法符合檢測項目的要求。

方法驗證在質(zhì)量控制上有重要的作用和意義，只有經(jīng)過驗證的分析方法才能用于藥品生產(chǎn)的分析檢測，方法驗證是制訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)。
方法驗證內(nèi)容包括方法的專屬性、線性、范圍、正確度、精密度、檢出限、定量限、耐用性和系統(tǒng)適用性等，檢測目的不同驗證要求也不盡相同。

1、含量檢測方法開發(fā)和方法驗證；

2、基因毒雜質(zhì)方法開發(fā)和方法驗證；

3、重金屬雜質(zhì)方法開發(fā)和方法驗證；

4、殘留溶劑方法開發(fā)和方法驗證；

5、有關(guān)物質(zhì)方法開發(fā)和方法驗證；

6、 溶解度方法開發(fā)和方法驗證；

7、提供方法開發(fā)試驗設(shè)計、進(jìn)程報告、驗證方法和驗證報告；

8、為原料藥和藥物制劑提供用于穩(wěn)定性研究的含量和/或相關(guān)物質(zhì)的分析檢測方法。