進(jìn)口醫療器械注冊文件受理標準

公司簡(jiǎn)介：

深圳市思博達醫療技術(shù)服務(wù)有限公司（Shenzhen Bosstar Consult Company Limited, 簡(jiǎn)稱(chēng)BCC）是一家從事醫療器械國際咨詢(xún)的專(zhuān)業(yè)性咨詢(xún)機構。提供各個(gè)國家或地區醫療器械注冊認證，包括中國NMPA、美國FDA、510(K)、歐盟MDR CE認證、加拿大MDL認證、澳洲TGA認證等等、醫療器械質(zhì)量體系審查，如中國醫療器械GMP（包括試劑類(lèi)）、美國QSR820質(zhì)量體系場(chǎng)考核、歐盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等）等多種國際注冊及認證的咨詢(xún)、代理服務(wù)；也可為您提供醫療器械風(fēng)險管理、軟件確認、滅菌確認、臨床評估、可用性確認等專(zhuān)題培訓服務(wù)。

   一般要求
    一、申報資料分別按《進(jìn)口醫療器械注冊申請表》及《醫療器械產(chǎn)品注冊申請表》所附《注冊申請應附資料及順序》的要求裝訂成冊。
    二、申報資料每項文件的首頁(yè)右側貼上提示標簽，標簽上標明順序號。
    三、由企業(yè)編寫(xiě)的文件按A4規格紙張打印，政府及其他機構出具的文件按原件尺寸提供。
    四、申報資料的復印件應清晰，與原件完全一致。
    五、申報資料中按規定受理的所有外文資料（名稱(chēng)、地址除外）均應譯為規范的中文，并將譯文附在相應的外文資料之后。譯文由生產(chǎn)者或生產(chǎn)者委托注冊單位加蓋單位公章（可以是騎縫章）。
    六、申報資料中同一項目的填寫(xiě)應當一致，不得前后矛盾。
    七、申報資料中的產(chǎn)品名稱(chēng)應使用產(chǎn)品通用名，若有商品名，應標注商品名。通用名和商品名都受注冊證管理。

        具體要求

    一、進(jìn)口醫療器械注冊文件

    （一）注冊申請表
    1、中英文對照；
    2、必須打印；
    3、所有項目必須齊全,空缺欄用"/"表示不適用；
    4、器械名稱(chēng)、規格型號、生產(chǎn)廠(chǎng)家的名稱(chēng)、地址必須與原產(chǎn)國政府（地區）批件上所載明的內容完全一致，必須與檢測報告、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)等相關(guān)內容一致；
    5、企業(yè)不得擅自設定注冊申請表的格式。申請表可到受理辦領(lǐng)取或從《中國醫療器械信息網(wǎng)》上下載。
 
    （二）生產(chǎn)者的合法生產(chǎn)資格的證明文件
    由原產(chǎn)國****批準其可以從事醫療器械生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的證明文件（相當于我國的工商營(yíng)業(yè)執照或生產(chǎn)企業(yè)許可證）。
 
    （三）申請者的資格證明文件
    1、申請者的營(yíng)業(yè)執照；
    2、生產(chǎn)者給予的代理注冊的委托書(shū)。
 
    （四）原產(chǎn)國（地區）政府批準或認可的作為醫療器械進(jìn)入該國市場(chǎng)的證明文件。

    1、凡原產(chǎn)國（地區）政府對醫療器械在本國上市有專(zhuān)門(mén)批準件的，應提供此類(lèi)正式的批準件，如美國FDA的510K、PMA、歐盟的CE證書(shū)等。
    2、屬以下兩種情況之一：
    （1）原產(chǎn)國政府規定無(wú)須辦理上述專(zhuān)門(mén)批準件；
    （2）申報產(chǎn)品在原有專(zhuān)門(mén)批件的產(chǎn)品基礎上有所改動(dòng)，由于注冊單元的劃分差別，原產(chǎn)國政府規定無(wú)須申報審批。
    企業(yè)應做出情況說(shuō)明，并提供以下相關(guān)證明文件：
    ①政府出具的自由銷(xiāo)售證書(shū)；
    ②致外國政府證明；
    ③符合當地法規規定的企業(yè)自我保證聲明。
 
    （五）注冊產(chǎn)品標準
    1、由SDA標技委復核、編號、備案的注冊產(chǎn)品標準；
    2、企業(yè)標準應由生產(chǎn)者、生產(chǎn)者在中國的辦事處代表簽章或委托起草標準的單位簽章，但必須在委托書(shū)中注明“產(chǎn)品質(zhì)量由生產(chǎn)者負責”。
 
    （六）產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)
    執行《醫療器械說(shuō)明書(shū)管理規定》。
 
    （七）檢測報告
    1、由SDA認可的檢測中心出具；
    2、期限在近一年內；
    3、所檢項目應在該中心承檢范圍之中；
    4、不在承檢范圍內的檢測項目，由注冊受理辦公室確認的檢測中心出具；
    5、按照《進(jìn)口醫療器械注冊檢測規定》，執行第十條第二款的規定所出具的認可報告。
 
    （八）產(chǎn)品質(zhì)量保證書(shū)
    由生產(chǎn)者出具，保證在中國注冊銷(xiāo)售的產(chǎn)品同原產(chǎn)國上市的相同產(chǎn)品的質(zhì)量完全一致。
 
    （九）售后服務(wù)委托書(shū)
    1、由生產(chǎn)者出具；
    2、委托書(shū)應明確產(chǎn)品的名稱(chēng)；
    3、多層委托時(shí)，每層委托人需提供生產(chǎn)者的認可文件。
 
    （十）售后服務(wù)單位的承諾書(shū)
    1、諾書(shū)中所承諾的內容與委托書(shū)中委托的事宜應一致；
 
    2、承諾書(shū)中還需包括：
    （1）負有產(chǎn)品質(zhì)量事故報告的責任；
    （2）負有與國家醫療器械注冊主管部門(mén)主動(dòng)聯(lián)系的責任；
 
    （十一）售后服務(wù)單位的資格證明文件
    營(yíng)業(yè)執照（其經(jīng)營(yíng)范圍應有相應的技術(shù)服務(wù)項目）或在華機構的登記證。

（十二）所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明
    1、由生產(chǎn)者或其在華的辦事機構出具；
    2、列出提交材料的清單；
    3、對承擔責任的承諾。
 
    （十三）產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報告
    由生產(chǎn)者或售后服務(wù)單位出具產(chǎn)品在中國醫療單位使用后的質(zhì)量跟蹤報告。
 
    （十四）臨床試驗報告
    執行《醫療器械注冊臨床實(shí)驗報告分項規定》。
    注：生產(chǎn)者的定義為：以自己的名義把產(chǎn)品推向市場(chǎng)，并對該產(chǎn)品的安全有效負最終責任的單位。