消字號:抗抑菌制劑、消殺用品、鼻炎膏、口腔抑菌膏等

食字號(藥食同源):固體飲料、粉劑、顆粒、代用茶、配制酒等。保健用品:黑膏藥、熱敷包、泥灸、疼痛噴劑等

妝字號:洗發(fā)水、面膜粉、爽膚水、淡斑液等

日用品：風(fēng)濕膏藥，風(fēng)濕藥酒，痔瘡產(chǎn)品，鼻炎產(chǎn)品，灰指甲產(chǎn)品，腳氣產(chǎn)品，祛斑產(chǎn)品，中藥包產(chǎn)品，中藥產(chǎn)品等等批文批號。

全國備案，國家衛健委、食藥監總局批文批號。團隊，十年認證經(jīng)驗，幫您把產(chǎn)品完善批號，免費審核標簽，實(shí)現產(chǎn)品正規流通。您的產(chǎn)品，科研成果，幫您取得合法的批文，檢測報告，解決您的生產(chǎn)加工問(wèn)題所需材料:

1:營(yíng)業(yè)執照;

2:法人代表身份證正反面掃描件;

3:產(chǎn)品說(shuō)明和工藝流程:

4:樣品，做檢測報告

商標、條形碼同步承接，實(shí)現一站式服務(wù)。

性?xún)r(jià)比效率超高

民間自制中藥售賣(mài)需要的手續因地區和具體情況而異，但通常包括以下步驟：

申請營(yíng)業(yè)執照：在某些地區，自制中藥銷(xiāo)售可能需要特定的許可證或營(yíng)業(yè)執照。您需要在當地衛生部門(mén)或其他相關(guān)部門(mén)進(jìn)行咨詢(xún)，以確定所需的許可證類(lèi)型。

準備相關(guān)材料：根據當地法律法規的要求，您需要提供一些基本信息和材料，例如您的身份證明、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所證明等。具體要求可能因地區而異，建議您向相關(guān)部門(mén)咨詢(xún)清楚。

建立藥品質(zhì)量管理體系：如果您計劃銷(xiāo)售中藥飲片，那么建立一個(gè)有效的藥品質(zhì)量管理體系是至關(guān)重要的。這包括制定藥品生產(chǎn)操作規程、質(zhì)量控制程序、藥品驗收程序等等。

向相關(guān)部門(mén)報備：在開(kāi)始銷(xiāo)售之前，您應該向當地食品藥品監督管理部門(mén)報備，以確保您的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)符合法律規定。 民間自制中藥售賣(mài)需要合法手續才能保證經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的合法性和安全性。在辦理這些手續時(shí)，建議遵循相關(guān)法律法規的規定，并咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)人士的意見(jiàn)。

自制中藥售賣(mài)注意事項如下：

申請經(jīng)營(yíng)許可證。需要到當地食品藥品監督管理部門(mén)申請經(jīng)營(yíng)許可證，具體需要提供的材料和流程會(huì )根據不同地區和類(lèi)型的經(jīng)營(yíng)許可證而有所不同。

采購藥材和原材料。自制中藥需要采購藥材和原材料，應當從合法的渠道采購，并保留相應的采購證明材料。采購的藥材和原材料需要進(jìn)行質(zhì)量檢驗，確保符合相關(guān)的標準和規定。

加工制作。根據自制中藥的配方，進(jìn)行藥物加工和制作。在加工和制作的過(guò)程中，需要嚴格控制制作的質(zhì)量和衛生狀況，確保自制中藥的質(zhì)量和安全性。

包裝和標識。自制中藥需要進(jìn)行包裝和標識，標明藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家等信息。在包裝和標識的過(guò)程中，需要遵守相關(guān)的標準和規定，確保自制中藥的質(zhì)量和安全性。

銷(xiāo)售和配送。自制中藥的銷(xiāo)售和配送需要依據當地的有關(guān)規定進(jìn)行申請許可證，獲得經(jīng)營(yíng)資質(zhì)后才可以進(jìn)行銷(xiāo)售配送。

如果您有任何疑問(wèn)或需要的咨詢(xún)，請隨時(shí)私信我。我將竭誠為您服務(wù)，并盡我所能為您提供準確和有用的回答。