在進行人工關節(jié)的日本PMDA注冊過程中，通常需要進行一系列的實驗室檢測，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性符合日本的法規(guī)和標準。這些實驗室檢測可能涵蓋多個方面，包括材料的生物相容性、機械性能、化學性能等。

具體需要指定哪些實驗室進行檢測可能取決于產(chǎn)品的類型、分類和性質(zhì)。通常，PMDA會要求檢測由符合特定認可標準的實驗室進行，以確保測試結果的可靠性和準確性。

在準備PMDA注冊申請時，您可能需要提供有關實驗室檢測的詳細信息，包括選定的實驗室、檢測方法、樣品準備等方面的細節(jié)。建議您在進行PMDA注冊之前與的醫(yī)療設備注冊咨詢機構或直接與PMDA聯(lián)系，以獲取確切的要求和指導。

請注意，實驗室檢測的具體要求可能會根據(jù)醫(yī)療設備的類型和分類而有所不同。確保您了解并滿足PMDA的要求是非常重要的。