是的，人工關(guān)節(jié)辦理日本PMDA注冊需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)。在申請PMDA注冊時(shí)，申請人需要提供臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)來證明人工關(guān)節(jié)產(chǎn)品的安全性和有效性。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)是評估醫(yī)療器械的重要依據(jù)，可以幫助PMDA評估產(chǎn)品的性能、安全性和有效性。

需要注意的是，具體的臨床試驗(yàn)要求可能因產(chǎn)品類型、注冊類別和PMDA政策等因素而有所不同。建議在申請PMDA注冊前，詳細(xì)了解PMDA的注冊要求和流程，并咨詢的法律顧問或PMDA注冊代理機(jī)構(gòu)以獲取準(zhǔn)確和新的信息。