在進行醫(yī)療器械注冊時，有些國家可能接受在其他國家完成的臨床試驗數據，而有些國家可能要求在本國進行臨床試驗。在泰國，醫(yī)療器械的注冊要求通常由泰國食品和藥品管理局（TFDA）制定。

泰國的具體規(guī)定可能會根據產品類型和性質而異，為了確定是否需要在泰國進行臨床試驗，建議你直接與TFDA聯系，或查閱其新的法規(guī)和指南。你還可以考慮尋求的醫(yī)療器械注冊咨詢服務，他們通常能夠提供關于注冊要求的詳細信息，并協(xié)助你滿足當地法規(guī)。

在與TFDA或咨詢機構聯系時，可以提供你在國內完成的臨床試驗數據，以了解這些數據是否符合泰國的注冊要求。根據泰國的規(guī)定，可能會要求對數據進行一些額外的審查或驗證。

在進行醫(yī)療器械注冊時，有些國家可能接受在其他國家完成的臨床試驗數據，而有些國家可能要求在本國進行臨床試驗。在泰國，醫(yī)療器械的注冊要求通常由泰國食品和藥品管理局（TFDA）制定。