核磁共振成像儀俄羅斯RZN注冊的具體資料需求可能因產品類型和RZN的最新規(guī)定而有所不同。以下是一般性的資料可能需要提供的范疇：

技術文件：

技術規(guī)格書、設計圖紙、性能參數等詳細的技術文件。

質量管理體系認證：

ISO 13485或類似的質量管理體系認證。

性能和安全性測試報告：

包括核磁共振成像儀的性能和安全性測試報告，例如電氣安全、輻射安全等。

實地檢查相關信息（可能需要）：

如果RZN要求進行實地檢查，可能需要提供有關制造過程、設備生產情況的詳細信息。

產品標識和包裝評估：

產品標識和包裝的評估，確保符合相關的法規(guī)和標準。

申請表格和文件：

完整的RZN注冊申請，包括填寫的申請表格和其他相關文件。

這只是一般性的資料清單，具體的要求可能會根據RZN的最新規(guī)定和產品的特性而有所不同。在啟動注冊流程之前，建議與RZN直接聯系或與專業(yè)的醫(yī)療設備注冊咨詢公司合作，以獲取最新和準確的要求，確保提供的資料符合標準。