醫療器械近視激光治療儀在獲得注冊批準后，通常需要根據不同國家或地區的醫療器械監管要求單獨申請注冊或獲得相應的認證，才能在該國家或地區合法銷(xiāo)售和使用。

醫療器械在不同國家和地區的市場(chǎng)準入要求、技術(shù)標準、注冊程序等可能存在差異。在一個(gè)國家獲得了注冊批準，也不意味著(zhù)可以自動(dòng)在其他國家或地區銷(xiāo)售和使用。通常需要向目標國家或地區的醫療器械監管機構提交相應的注冊申請或認證文件，并符合其要求，方可在當地合法銷(xiāo)售和使用。

制造商需要根據各國家或地區的規定，逐一向相應的監管機構提交注冊申請，并遵守其規定和流程，確保醫療器械在全球范圍內合法銷(xiāo)售和使用。跨國銷(xiāo)售醫療器械需要對每個(gè)目標市場(chǎng)的法規要求進(jìn)行全面了解和滿(mǎn)足。