IVDR體外診斷CE認證的申請需要按照以下步驟進行：

確定產(chǎn)品分類：根據(jù)IVDR法規(guī)，確定您的體外診斷產(chǎn)品是否屬于其適用范圍，并確定其分類等級。

選擇認證機構(gòu)：選擇一家獲得歐盟委員會批準的認證機構(gòu)（Notified Body），負責(zé)進行技術(shù)評估和審核。

準備技術(shù)文件：根據(jù)IVDR法規(guī)要求，準備相關(guān)的技術(shù)文件，包括產(chǎn)品說明書、設(shè)計文件、性能評估報告等。

提交申請文件：將申請文件提交給選擇的認證機構(gòu)，包括技術(shù)文件和其他必要的證明材料。

進行技術(shù)評估和現(xiàn)場審核：認證機構(gòu)將對您的技術(shù)文件進行評估，并可能進行現(xiàn)場審核，以評估您的生產(chǎn)設(shè)施和質(zhì)量管理體系的符合性。

發(fā)放CE證書：如果認證機構(gòu)確定您的產(chǎn)品符合CE-IVDR的要求，他們將頒發(fā)CE證書，證明您的體外診斷器械符合歐盟市場的法規(guī)要求。

    辦理IVDR體外診斷CE認證的地點可以在歐盟委員會認可的認證機構(gòu)（Notified Body）進行申請。這些認證機構(gòu)通常具有相關(guān)的資質(zhì)和經(jīng)驗，能夠進行技術(shù)評估和審核，并頒發(fā)CE認證證書。在選擇認證機構(gòu)時，需要選擇具有相關(guān)資質(zhì)和經(jīng)驗的機構(gòu)，以確保審核過程的專業(yè)性和準確性。