潔面乳FDA注冊檢測內容有哪些。化妝品FDA注冊是否要收取官方費用？化妝品FDA工廠(chǎng)及產(chǎn)品注冊目前不需要FDA官方費用。FDA正在征征集有興趣參與自愿試點(diǎn)計劃進(jìn)行用戶(hù)驗收測試（UAT），以幫助評估化妝品工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品登記的電子注冊登記網(wǎng)站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點(diǎn)計劃。

美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著(zhù)化妝品監管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重產(chǎn)品安全性，對現有法規進(jìn)行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規范制定了一系列標準，并且授予了FDA新權限。

 美國代理人職責：美國代理人作為FDA和國外工廠(chǎng)之間的交流紐帶，負責緊急情況和日常事務(wù)交流。當發(fā)生緊急情況時(shí)，FDA會(huì )聯(lián)系美國代理人，除非注冊時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國代理人代表國外工廠(chǎng)，FDA將視美國代理人的陳述為國外工廠(chǎng)的陳述，并且將會(huì )認為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠(chǎng)提供了信息或文件。

眾所周知，FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品列名的要求，FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿(mǎn)足法規規定的化妝品工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠(chǎng)注冊及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠(chǎng)注冊和產(chǎn)品列名的建議和說(shuō)明。

化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應的標簽，違反FDA法規的常見(jiàn)做法是對美容產(chǎn)品的要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì )導致FDA采取強制措施。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認證測試機構。