美國VCRP注冊第三方檢測機構，進(jìn)行進(jìn)口檢驗的檢驗員可對全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區實(shí)驗室的隨后檢驗。無(wú)論何時(shí)FDA抽取了樣品總會(huì )向貨主或承銷(xiāo)商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗也可是復查標簽或標簽制作，以確定是否符合法規對化妝品的標簽制作的要求或是否帶有或聲明。

器械類(lèi)FDA注冊流程和食品飼料類(lèi)FDA注冊流程總體步驟基本相同，區別如下:1.食品飼料類(lèi)為企業(yè)注冊，化妝品分企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊?xún)刹糠帧?.化妝品產(chǎn)品注冊需要提供產(chǎn)品的詳細配方信息供美國FDA工作人員審核，這是一個(gè)需要和美國FDA人員反復溝通的過(guò)程。3.化妝品種類(lèi)繁多，配方多樣，完成注冊周期因產(chǎn)品而異，通常在一個(gè)月左右可完成注冊。

廠(chǎng)家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠(chǎng)家或其產(chǎn)品的批準，FDA也不允許廠(chǎng)家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳；但廠(chǎng)家可以通過(guò)參與VCRP直接獲得下列利益：
獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會(huì )通過(guò)VCRP數據庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷(xiāo)售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數據庫中，FDA將無(wú)法通知你。


它只意味著(zhù)在產(chǎn)品入境時(shí)FDA不予檢驗。如果日后發(fā)現產(chǎn)品違反法律和法規，將視違法的性質(zhì)啟動(dòng)相應的法律措施（如沒(méi)收等). 如果決定取樣，FDA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"取樣通知書(shū)"該批貨物必須保持原樣以待通知，FDA將從該批貨物中抽取樣品。

化妝品FDA注冊要求 辦理下列內容：1、化妝品成分及其含量評審；2、修改化妝品標簽使其符合FDA的標簽評審；3、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注；4、化妝品成分注冊。

FDA審核進(jìn)口商擬議的修整程序，視情況予以批準或不予批準。一旦批準，FDA將進(jìn)行后續檢驗/樣品采集以確定其合格性。如果樣品合格，向美國海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)送"放行通知書(shū)"。發(fā)果樣品不合格，出"拒入通知書(shū)"。

化妝品VCRP注冊產(chǎn)品FDA注冊