不銹鋼餐具FDA認證檢測要求 如果對于成分的具體內容不清楚，可以先選擇讓實(shí)驗室進(jìn)行檢測，并且將檢測機構的報告連同產(chǎn)品的基本信息交于一個(gè)專(zhuān)業(yè)的審核機構，來(lái)就上述法規中的條款內容對產(chǎn)品進(jìn)行審核。
如果審核后產(chǎn)品是屬于可以直接出口的，那么就正常按照報關(guān)清關(guān)流程出口就可以。
食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊（Food Facility Registration）嗎？答：不需要。
食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內。
生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)無(wú)需注冊。
如何判斷我的物質(zhì)是否需要食品接觸物質(zhì)FCN通報？答：需要查詢(xún)CFR 21、GRAS及FCN等多個(gè)清單，比較復雜，有時(shí)還需要開(kāi)展遷移試驗后才能判斷，建議直接咨詢(xún)我們。
美國FDA認證的測試項目：1.安全性測試：測試產(chǎn)品是否存在安全隱患；2.有效性測試：測試產(chǎn)品是否具有預期的或效果；3.質(zhì)量控制測試：測試產(chǎn)品制造過(guò)程中的質(zhì)量控制是否符合相關(guān)標準；4.標簽和說(shuō)明測試：測試產(chǎn)品的標簽和說(shuō)明是否清晰明了。
不銹鋼餐具FDA認證檢測要求， 如果對于成分的具體內容不清楚，可以先選擇讓實(shí)驗室進(jìn)行檢測，并且將檢測機構的報告連同產(chǎn)品的基本信息交于一個(gè)專(zhuān)業(yè)的審核機構，來(lái)就上述法規中的條款內容對產(chǎn)品進(jìn)行審核。
如果審核后產(chǎn)品是屬于可以直接出口的，那么就正常按照報關(guān)清關(guān)流程出口就可以。
FDA檢查重點(diǎn)：評審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統。
4個(gè)主要子系統（管理、設計、糾正預防、生產(chǎn)過(guò)程）；3個(gè)支持子系統（文件、物料、生產(chǎn)工具和設備控制）；FDA檢查工作時(shí)會(huì )以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回，也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。
檢查時(shí)間及人員安排：一類(lèi)二類(lèi)器械均為1名檢察官；三類(lèi)器械為1名或2名檢察官，4-5個(gè)工作日
食品安全檢查法規：FDA有權對食品生產(chǎn)和加工設施進(jìn)行定期的檢查和審計，以確保其符合相關(guān)的衛生和安全要求。
該法規要求企業(yè)配合FDA的檢查，并及時(shí)解決發(fā)現的問(wèn)題。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認證機構的授權認可，包括：德國萊茵（TUV），美國UL，美國聯(lián)邦通訊委員會(huì )（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國內方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院，深圳市質(zhì)量技術(shù)監督局，廣州威凱等國家實(shí)驗室有著(zhù)良好的合作。
