食品級FDA注冊申請需要多久　　食品設施企業(yè)注冊在美國生產、加工、包裝、銷售或持有用于人類或動物食用食品的設施企業(yè)必須在開始這些活動之前向FDA進行注冊登記。注冊登記要求適用于從事這些活動的任何設施企業(yè)，除非該設施企業(yè)取得了特別豁免（例如：僅生產/加工、包裝或持有食品接觸物質或者殺蟲劑的設施企業(yè)）。進口到美國的食品必須符合與美國生產的食品相同的法律和法規(guī)。它必須是安全的，并且不含違禁成分，所有的標簽和包裝必須是信息量足且真實的，標簽信息需為英文的（或者波多黎各的西班牙文）。

FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。美國FDA認為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍，主要負責美國所有有關食品，藥品，化妝品及輻射性儀器的管理，它也是美國最早的消費者保護機構。很多廠商都以追求獲得FDA認證作為產品品質的榮譽和保證。

 　　FDA認證的分類：我們常說的FDA認證，通常包含以下種類：1.食品接觸材料的FDA檢測；2.激光產品FDA注冊；3.器械FDA注冊；4.化妝品和日用品FDA檢測報告；5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊。

 　　什么是FDA食品接觸測試？食品級檢測認證涵蓋的產品范圍：食品級測試針對所有的材料，包括用工藝生產的產品，如：燒烤架的鉻鍍層，烹飪平底鍋特弗龍涂層的耐溫性測試，水壺中的密封圈測試等。通常涉及的領域包括：陶瓷、合成塑料、聚氯、增塑劑、紙制品、皮革、紡織品、化妝品、煙草等等。涉及的產品包括：烤面包爐、三明治爐、電水壺等與食品接觸的電器產品；食品儲藏用品；強化玻璃菜板、不銹鋼鍋等廚具；碗、刀叉、勺、杯盤類餐具等。
 
 
 
　　如何判斷您產品所受的管制，取決于產品的化學組成。組成產品的任何一個成分都需要按照以下法規(guī)中對應的條款進行審核：《美國聯(lián)邦法典》，《聯(lián)邦公報》，現(xiàn)行的《食品接觸通告》，《已經(jīng)批準使用信》，《普遍被認為安全通告》，“基本豁免名單”，“FDA強制實施行動”（例如：進口拒絕，進口警報，警告信，等等）

　　美國FDA認證標準：美國FDA認證的標準因認證類別而異。例如，器械的標準為21 CFR Part 820，藥品的標準為21 CFR Part 210/211。
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