單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-13 18:01 |
最后更新: | 2023-12-13 18:01 |
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美國醫療器械FDA注冊如何辦理
了解以下三步就知道如何辦理美國醫療器械注冊證了
- 知道申報的產(chǎn)品屬于哪個(gè)產(chǎn)品類(lèi)別,注意每個(gè)國家的產(chǎn)品分類(lèi)類(lèi)別是不一樣的。
- 知道申報產(chǎn)品是屬于上市前備案LISTIING,上市前通知 PMN 510(K)-Premarket Notificaton, 還是上市前注冊許可PMA -Premarket Approval,
- 知道備案列名,510K,和PMA注冊流程
-知道以上三步就完成了醫療器械在美國FDA藥監局官網(wǎng)的注冊,產(chǎn)品就可以美國上市銷(xiāo)售
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深圳市思博達醫療技術(shù)服務(wù)有限公司是一家從事醫療器械國際咨詢(xún)的專(zhuān)業(yè)性咨詢(xún)機構。提供各個(gè)國家或地區醫療器械注冊認證,包括中國NMPA、美國FDA、510(K)、歐盟MDR CE認證、加拿大MDL認證、澳洲TGA認證等等、醫療器械質(zhì)量體系審查,如中國醫療器械GMP(包括試劑類(lèi))、美國QSR820質(zhì)量體系場(chǎng)考核、歐盟GMP、日本GMP、巴西GMP、ISO13485等)等多種國際注冊及認證的咨詢(xún)、代理服務(wù);也可為您提供醫療器械風(fēng)險管理、軟件確認、滅菌確認、臨床評估、可用性確認等專(zhuān)題培訓服務(wù)。