激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證體系
激光產(chǎn)品出口美國(guó)需要辦理激光FDA注冊(cè)/認(rèn)證，順檢第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)是美國(guó)FDA授權(quán)第三方實(shí)驗(yàn)室可以代辦理激光FDA認(rèn)證服務(wù)，辦理激光FDA認(rèn)證多少錢？FDA檢測(cè)和注冊(cè)的產(chǎn)品大概可以分為這幾種：醫(yī)療器械,、藥品、食品、化妝品、激光類產(chǎn)品和與食品接觸材料測(cè)試(即食品級(jí)測(cè)試)。
FDA注冊(cè)不同類別的產(chǎn)品，做FDA注冊(cè)費(fèi)用都是不一樣的。
普通機(jī)構(gòu)FDA注冊(cè)/認(rèn)證大概元左右
激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證體系激光產(chǎn)品辦理FDA的具體流程是什么 ?
1.提供激光產(chǎn)品產(chǎn)品信息，判定并確定激光產(chǎn)品申請(qǐng)路徑
2填寫激光產(chǎn)品的FDA申請(qǐng)表
3.簽署合約并支付代理費(fèi)用
4.提交注冊(cè)激光產(chǎn)品申請(qǐng)資料給美國(guó)FDA審批
5.注冊(cè)審批完成，獲得批準(zhǔn)號(hào)碼
6.頒發(fā)注冊(cè)證明書
激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證體系
激光器FDA的申請(qǐng)注冊(cè)需要多少費(fèi)用？
不同類型的激光產(chǎn)品必須不同類型的花費(fèi)去處理FDA。
FDA意識(shí)到激光器的四個(gè)關(guān)鍵傷害類型（I至IV），包含三個(gè)子類型（IIa，IIIa和IIIb）。
等級(jí)越大，激光功率越高。
假如錯(cuò)誤操作，嚴(yán)重受傷的可能性比較大。
II-IV類標(biāo)識(shí)務(wù)必包括警示標(biāo)記，以標(biāo)示產(chǎn)品等級(jí)和功率。
對(duì)在國(guó)際電工委員會(huì)分類體系下標(biāo)識(shí)的商品，他們包含大概等效電路的IEC級(jí)別。
