申領(lǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的條件:

　　(一)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規章制度；

　　(二)企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負責人、質(zhì)量管理負責人無(wú)《藥品管理法》第76條、第83條規定的情形；

　　(三)具有與經(jīng)營(yíng)規模相適應的一定數量的執業(yè)藥師。
質(zhì)量管理負責人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執業(yè)藥師；

　　(四)具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營(yíng)品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。
倉庫中具有適合藥品儲存的專(zhuān)用貨架和實(shí)現藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備；

　　(五)具有獨立的計算機管理信息系統，能覆蓋企業(yè)內藥品的購進(jìn)、儲存、銷(xiāo)售以及經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量控制的全過(guò)程；能全面記錄企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理及實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》方面的信息；符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》對藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節的要求，并具有可以實(shí)現接受當地(食品)藥品監管部門(mén)(機構)監管的條件；

　　(六)具有符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》對藥品營(yíng)業(yè)場(chǎng)所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內藥品質(zhì)量安全保障和進(jìn)出庫、在庫儲存與養護方面的條件。
國家對經(jīng)營(yíng)麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒藥品、預防性生物制品另有規定的，從其規定。