沐浴露FDA認證檢測項目。化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷(xiāo)而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠(chǎng)都必須在FDA注冊，無(wú)論該工廠(chǎng)位于美國國內還是國外。現有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業(yè)必須在開(kāi)始生產(chǎn)化妝品后60天內注冊，或在現有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準）注冊。FDA注冊必須每?jì)赡旮乱淮巍?br />   
化妝品FDA注冊誰(shuí)負責注冊提交？1、企業(yè)注冊：美國FDA要求所有在美國銷(xiāo)售的化妝品生產(chǎn)或加工參與方均需要提交企業(yè)注冊。2、產(chǎn)品列名：責任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷(xiāo)商，其名稱(chēng)相關(guān)法規出現在化妝品的標簽上。

 美國食品藥品監督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著(zhù)使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA對化妝品的監管也會(huì )采取新的、更嚴格的監管方式。

工廠(chǎng)注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運營(yíng)者的姓名；公司名稱(chēng)、地址、郵箱、；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類(lèi)；提交類(lèi)型；母公司名稱(chēng)（如有）；DUNS Number；與注冊相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息

《化妝品監管現代化法案》（MoCRA）要點(diǎn)：一、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊；二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告；三、化妝品生產(chǎn)企業(yè)GMP要求；四、安全性證明；五、化妝品產(chǎn)品標簽；六、強制召回；七、既是OTC又是化妝品的產(chǎn)品要求明確化；八、滑石粉、石棉和烷基、多基物質(zhì)；九、動(dòng)物測試
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認證測試機構。