沐浴露FDA注冊申請需要多久，FDA證書(shū)是哪個(gè)機構發(fā)放的？FDA注冊是沒(méi)有證書(shū)的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊，將取得注冊號碼，FDA會(huì )給申請人一份回函（有FDA行政長(cháng)官的簽字），但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。
 
 2023年3月16日市場(chǎng)監管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統稱(chēng)新納入產(chǎn)品）實(shí)施強制性產(chǎn)品認證（CCC認證）管理的公告。如果產(chǎn)品有化妝品和藥品的功能？如果產(chǎn)品既是化妝品又是藥品，則不受《食品藥品和化妝品法》上市要求的約束。

 FDA化妝品強制性注冊：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請（即：之前已經(jīng)提交了注冊申請未批準下來(lái)的，FDA不會(huì )繼續審批，并且也不在原系統接收新申請）。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統，用于提交MoCRA授權的設施注冊和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的更新（新系統正在開(kāi)發(fā)當中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會(huì )轉移到MoCRA授權的設施注冊和產(chǎn)品清單計劃中（即：在原來(lái)的系統做過(guò)化妝品注冊的，也需要在新系統重新注冊）。

什么是VCRP？VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統，根據所做的聲明，一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品，則必須符合化妝品和藥品的要求。

 FDA證書(shū)是哪個(gè)機構發(fā)放的？FDA注冊是沒(méi)有證書(shū)的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊，將取得注冊號碼，FDA會(huì )給申請人一份回函（有FDA行政長(cháng)官的簽字），但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線(xiàn)電通訊認證測試機構。