感謝您選擇北京一諾企服管理咨詢有限公司作為您的合作伙伴。作為一家專業(yè)的代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)，我們致力于為客戶提供高效、便捷的服務(wù)，助力您的事業(yè)快速發(fā)展。

為了更好地幫助您了解并滿足門(mén)頭溝區(qū)二類醫(yī)療器械要求，我們將從多個(gè)方面為您介紹申請(qǐng)?jiān)撛S可證的流程和所需材料。

一、服務(wù)范圍

我們的服務(wù)范圍涵蓋以下內(nèi)容：

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證：提供二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦服務(wù)。 三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證：為不同類型的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦服務(wù)。 三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)：協(xié)助您完成三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)的相關(guān)手續(xù)。 二類醫(yī)療器械備案：為您提供二類醫(yī)療器械備案服務(wù)。 二、服務(wù)流程

我們的服務(wù)流程包含以下幾個(gè)環(huán)節(jié)：

需求確認(rèn)：與客戶溝通明確申請(qǐng)?jiān)S可證的類型和范圍。 資料準(zhǔn)備：協(xié)助客戶準(zhǔn)備所需材料，包括但不限于： 材料名稱 材料說(shuō)明

企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本	原件及復(fù)印件
法定代表人身份證件	原件及復(fù)印件
經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所租賃協(xié)議	原件及復(fù)印件
產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)	原件及復(fù)印件
產(chǎn)品備案證書(shū)	原件及復(fù)印件

申請(qǐng)?zhí)峤唬捍砜蛻魧?zhǔn)備好的材料提交給相關(guān)部門(mén)。 受理審查：由相關(guān)部門(mén)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。 許可證領(lǐng)取：當(dāng)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后，我們將協(xié)助客戶領(lǐng)取醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 三、服務(wù)優(yōu)勢(shì)

選擇我們的理由：

專業(yè)經(jīng)驗(yàn)：我們擁有豐富的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦經(jīng)驗(yàn)，熟悉門(mén)頭溝區(qū)二類醫(yī)療器械要求。 高效便捷：我們將依托我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)為您提供快速、高效、便捷的代辦服務(wù)。 個(gè)性化需求：針對(duì)不同客戶的需求，我們將制定合適的解決方案，確保最大程度滿足您的個(gè)性化需求。

如果您對(duì)我們的服務(wù)感興趣或有任何疑問(wèn)，歡迎隨時(shí)聯(lián)系我們，我們期待與您的合作！

北京一諾企服管理咨詢有限公司

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)：

二類備案申請(qǐng)：

申請(qǐng)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證所需材料：

1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照

2.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)表

3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明

4.質(zhì)量負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷

5.組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明

6.經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明

7.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房的地理位置圖、平面圖

8.房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）

9.擬委托醫(yī)療器械第三方物流

10.經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄

11.經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

12.計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說(shuō)明

13.授權(quán)委托書(shū)

14.關(guān)鍵崗位人員證明材料

三類醫(yī)療器械備案要求：　　

1、場(chǎng)地要求：必須是辦公性質(zhì)，使用面積要少達(dá)到45平方米;　　

2、人員要求：需要有3名相關(guān)人員(公司負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書(shū);　　

3、產(chǎn)品要求：必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息，并出具證書(shū);　　

4、其他相關(guān)法律法規(guī)要求。　　

提供材料：　　

1、企業(yè)名稱與經(jīng)營(yíng)范圍，注冊(cè)資本及股東出資比例，股東等身份證明;　　

2、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)、供應(yīng)商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、許可證及授權(quán)書(shū);　　

3、質(zhì)量管理文件等;　　

4、2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)或相關(guān)人員證書(shū)、身份證明與簡(jiǎn)歷;　　

5、符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)要求的辦公場(chǎng)地及倉(cāng)庫(kù)證明;　6、公司章程、股東會(huì)決議等;　　

7、財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證;　　

8、其它相關(guān)材料。