針對聚丙烯在低溫下的抗沖擊性能差、耐候性不佳、表面裝飾性差以及在電、磁、光、熱、燃燒等方面的功能性與實(shí)際需要的差距，對聚丙烯加以改性，成為當前塑料加工發(fā)展為活躍的，取得成果為豐盛的領(lǐng)域。

通過(guò)共聚改性、交聯(lián)改性、接技改性、添加成核劑等使PP（聚丙烯）高分子組分與大分子結構或晶體構型發(fā)生改變而提高其機械性能、耐熱性、耐老化性等性能，提升其綜合性能、擴大其應用領(lǐng)域。

（1）共聚改性

共聚改性是采用茂金屬等催化劑在丙烯單體合成階段進(jìn)行的改性。當單體聚合時(shí)，加入的烯烴類(lèi)單體與之進(jìn)行共聚，聚合得到無(wú)規共聚物、嵌段共聚物和交替共聚物等，均聚PP的機械性能、透明性和加工流動(dòng)性都得以提升。茂金屬催化劑形成的絡(luò )合物是以不規則形狀受到一定限制的過(guò)渡狀態(tài)作為單一活性中心，達到**控制相對分子質(zhì)量及其分布、共聚單體含量、主鏈上的分布和高聚物晶型結構。

（2）接枝改性

PP（聚丙烯）樹(shù)脂分子呈非極性結晶型線(xiàn)型結構，表面活性低，無(wú)極性。存在表面印刷性不良；涂布粘接不良；與極性高聚物難以共混；與極性增強纖維、填料難以相容的缺點(diǎn)。接技改性是向其大分子鏈上引入極性基團，實(shí)現改善PP的共混性、相容性和粘結性，達到克服難共混、難相容與難粘接的缺點(diǎn)。在引發(fā)劑作用下，熔融混煉時(shí)接技單體進(jìn)行接技反應，引發(fā)劑在加熱熔融受熱時(shí)分解產(chǎn)生活性游離基，當活性游離基遇到不飽和羧酸單體時(shí)，促使不飽和羧酸單體不穩定鍵打開(kāi)后與PP活性游離基反應形成接技游離基，隨后通過(guò)分子鏈轉移反應而終止。PP常見(jiàn)的接枝改性方法有：熔融法、溶液法、固相法、懸浮法等。接枝改性后的PP分子鏈中氫原子被取代而呈現較強極性，這些極性基團使得PP相容性增強，耐熱性、機械性能大幅提升。

（3）交聯(lián)改性

交聯(lián)改性主要是把線(xiàn)型或者是枝狀的聚合物通過(guò)交聯(lián)的方法改性成為網(wǎng)狀結構的聚合物。PP（聚丙烯）交聯(lián)改性可以使其力學(xué)性能、耐熱性以及形態(tài)穩定性得到改善，成型周期縮短。聚丙烯交聯(lián)改性主要方法有化學(xué)交聯(lián)改性、輻射交聯(lián)改性，它們主要區別在于交聯(lián)機理不同、活性源不同；化學(xué)交聯(lián)改性是通過(guò)添加交聯(lián)助劑來(lái)實(shí)現聚丙烯改性，輻射交聯(lián)改性主要是通過(guò)強輻射或強光來(lái)實(shí)現，由于輻射交聯(lián)改性對PP厚度要求使得該法普及困難。目前硅烷接枝交聯(lián)法由于其能夠制備出性能優(yōu)良的材料而發(fā)展迅速，硅烷接枝交聯(lián)法生產(chǎn)的PP強度高、耐熱性好、熔體強度高、化學(xué)穩定性強、耐腐蝕性能好。

在混合、混煉過(guò)程中向PP（聚丙烯）基體中添加有機或無(wú)機助劑等得到性能優(yōu)異的PP復合材料，主要包括：填充改性、共**性等。

填充改性

在PP成型過(guò)程中，將硅酸鹽、碳酸鈣、二氧化硅、纖維素、玻璃纖維等填料填充于聚合物中，達到PP耐熱性提高、成本降低、剛性提高、成型收縮率降低等，但PP沖擊強度、伸長(cháng)率也會(huì )隨之降低。玻璃纖維作為一種性能優(yōu)異的無(wú)機非金屬晶須，價(jià)格低、絕緣好、耐熱強、抗腐好，機械強度高，應用比較普遍，經(jīng)玻璃纖維填充改性的PP性能得到明顯的改善，玻纖添加量達到30%左右時(shí)，材料的機械性能才能有明顯的提高；添加量過(guò)大時(shí)會(huì )導致部分玻璃纖維得不到充分浸漬，使聚合物基體與玻璃纖維界面的結合性能變差，導致復合材料的力學(xué)強度下降，并且隨著(zhù)玻璃纖維添加量的增加復合材料的流動(dòng)性能降低，導致PP成型加工工藝性能困難。