越南PFDA的注冊(cè)通常是針對(duì)具體的醫(yī)療器械或藥品產(chǎn)品的，在一般情況下，針對(duì)超聲炮的注冊(cè)不直接適用于其他產(chǎn)品。每種產(chǎn)品類型都需要獨(dú)立的注冊(cè)過程，以確保其符合越南的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

如果您計(jì)劃出口其他類型的產(chǎn)品，您需要獨(dú)立地進(jìn)行這些產(chǎn)品的注冊(cè)程序。每種產(chǎn)品可能有不同的注冊(cè)類別、文件要求、測試和審查程序等。

在進(jìn)行注冊(cè)之前，建議您詳細(xì)研究越南PFDA的法規(guī)和指南，了解特定產(chǎn)品類型的注冊(cè)要求。如果您有多種產(chǎn)品需要注冊(cè)，您可能需要針對(duì)每種產(chǎn)品類型制定獨(dú)立的注冊(cè)計(jì)劃，并確保遵循越南PFDA的所有要求。

為了更好地理解和滿足越南的注冊(cè)要求，您還可以考慮與的注冊(cè)代理或咨詢機(jī)構(gòu)合作，以獲取相關(guān)產(chǎn)品類型的建議和支持。這樣可以確保您的產(chǎn)品在越南市場上合法銷售。