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全國 怎么申請第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案,需要什么條件,流程是什么

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發(fā)布時(shí)間: 2023-12-15 15:36
最后更新: 2023-12-15 15:36
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一、第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案證辦理依據


1、依據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械生產(chǎn)監督管理辦法》生產(chǎn)第一類(lèi)醫療器械需要辦理《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案證》,在辦理《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案證》之前需要取得《第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案證》


2、哪么怎么才能順利辦理《第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案證》和《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案證》以下為思博達為你準備辦理《第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案證》和《第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案證》流程及材料



二、第一類(lèi)醫療器械“產(chǎn)品備案證”辦理材料


1、第一類(lèi)醫療器械備案表

2、關(guān)聯(lián)文件

3、產(chǎn)品技術(shù)要求
4、產(chǎn)品檢驗報告
5、生產(chǎn)制造信息
6、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及ZUI小銷(xiāo)售單元標簽設計樣稿

........

等其他材料


三、第一類(lèi)醫療器械“生產(chǎn)備案憑證”辦理材料

1、第一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案表

2、所生產(chǎn)的醫療器械備案憑證以及產(chǎn)品技術(shù)要求復印件

3、法定代表人(企業(yè)負責人)身份證明復印件
4、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責人的身份、學(xué)歷、職稱(chēng)復印件

5、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱(chēng)一覽表

6、生產(chǎn)場(chǎng)地的相關(guān)文件復印件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的,還應當提交設施、環(huán)境的相關(guān)文件復印件

7、主要生產(chǎn)設備和檢驗設備目錄

8、質(zhì)量手冊和程序文件目錄

9、生產(chǎn)工藝流程圖

10、證明售后服務(wù)能力的材料

.........

等其他材料


 根據多年的一類(lèi)產(chǎn)品備案服務(wù)經(jīng)驗和豐富的技術(shù)資料庫,思博達擁有和保存了《醫療器械分類(lèi)目錄》中所有第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品的“技術(shù)要求”,“說(shuō)明


書(shū)”和“生產(chǎn)工藝流程", 可以快速為全國各地的一類(lèi)器械產(chǎn)品”生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和銷(xiāo)售企業(yè)“辦理“第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案證”和第一類(lèi)醫療器械“生產(chǎn)備


案憑證”,十分清楚全國各市辦理此兩個(gè)證書(shū)的難點(diǎn)及卡點(diǎn),簽約之前為你免費咨詢(xún)及答疑解惑,保證您辦證放心,舒心和快心。



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