2-8度嵌入式醫用冷藏箱(醫用保冷柜)簡(jiǎn)單介紹  福意聯(lián)企業(yè)一直堅持以客戶(hù)滿(mǎn)意為服務(wù)宗旨，以、負責的態(tài)度服務(wù)客戶(hù)，持續創(chuàng )新、永續經(jīng)營(yíng)，公司擁有雄厚的技術(shù)能力，在鞏固原有產(chǎn)品質(zhì)量的不斷推陳出新產(chǎn)品，引導行業(yè)領(lǐng)域的新標準。

企業(yè)介紹--北京福意電器有限公司1999年成立以來(lái)，專(zhuān)業(yè)致力于低溫設備的研制、開(kāi)發(fā)、制造。公司擁有一批專(zhuān)業(yè)研制開(kāi)發(fā)雙機復疊式制冷、單機自動(dòng)復疊式制冷設備的設計人員隊伍，擁有低溫制冷系統專(zhuān)利技術(shù)。企業(yè)介紹通過(guò)了ISO9001、CCC等質(zhì)量認證體系，是國內在低溫領(lǐng)域制造最早、品種最多、技術(shù)最強的技術(shù)企業(yè)介紹。



1，智能微電腦控制，數碼溫度顯示。
2，可通過(guò)調整設定溫度。
3，可實(shí)現高低溫報警、溫感器故障報警、傳感器故障、斷電報警。
4，采用風(fēng)機，PTC加熱器設計，使用安全，加熱迅速。
5，強制加熱吹風(fēng)系統，風(fēng)道結構，確保箱內溫度均勻。
6，聚氨酯發(fā)泡保溫層；安全門(mén)鎖設計，防止隨意開(kāi)啟。
7，三層透明中空玻璃門(mén)，內設照明燈，存取物品一目了然。
8，多層擱架設計，可根據需要調節間隙，方便實(shí)用，便于清潔。
9，箱體采用鋼板，經(jīng)噴涂工藝，色澤柔和。
10，此產(chǎn)品可嵌入式，合理利用空間，不占用多余地方。

 

2-8度嵌入式醫用冷藏箱(醫用保冷柜)特征（選配）
 

獨特設計
（1）產(chǎn)品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統、顯示系統。
（2）無(wú)氟壓縮機制冷，PTC制熱技術(shù)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫無(wú)死角。
（3）自動(dòng)化霜功能，適合高溫高濕地區，外門(mén)防凝露技術(shù)的應用，85%濕度無(wú)凝露追求細節，
人性化
（1）微電腦溫度控制器，2-48度可任意調節，數碼顯示，操作簡(jiǎn)單，使用便捷，控溫精度高，
（2）內置照明燈，可按鍵控制開(kāi)關(guān)，便于夜間觀(guān)察
（3）門(mén)鎖設計，需鑰匙才可打開(kāi)，實(shí)現專(zhuān)人專(zhuān)管。
（4）控溫面板按鍵鎖設計，設置好溫度后會(huì )自動(dòng)鎖上鍵盤(pán)，重新設置時(shí)需要長(cháng)按溫度+和溫度-兩個(gè)鍵方可解鎖。
（5）可調式擱架 ，可根據儲存物品調整層高。
（6）可嵌入式設計，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
（7）門(mén)體底部滾輪設計，防止門(mén)體下沉，開(kāi)關(guān)方便
（8）環(huán)境溫度-25~﹢45度的情況下依然可以正常工作。
（9）帶有具有高低溫報警、溫感器故障報警、斷電報警
（10）無(wú)氟制冷壓縮機，PTC制熱，性能穩定 ，節能環(huán)保
透明玻璃門(mén)可視設計
玻璃門(mén)：全透明門(mén)體設計保溫效果好，便于隨時(shí)觀(guān)察箱體內部存放的物品。
三層鋼化玻璃，透明度高，內充惰性氣體有效隔熱
風(fēng)循環(huán)系統
1.貫流式風(fēng)機：散熱好,溫度均勻，有效提高產(chǎn)品性能；
2.多層風(fēng)循環(huán)系統：后壁式多層風(fēng)道設計，是箱內每層溫度均勻穩定；




多中心試驗
多中心試驗是由多位研究者按同一試驗方案在不同地點(diǎn)和單位進(jìn)行的臨床試驗。各中心同期開(kāi)始與結束試驗。多中心試驗由一位主要研究者總負責，并作為臨床試驗各中心間的協(xié)調研究者。
多中心試驗的計劃和組織實(shí)施要考慮以下各點(diǎn)：
(一)試驗方案由各中心的主要研究者與申辦者共同討論認定，倫理委員會(huì )批準后執行；
(二)在臨床試驗開(kāi)始時(shí)及進(jìn)行的中期應組織研究者會(huì )議；
(三)各中心同期進(jìn)行臨床試驗；
(四)各中心臨床試驗樣本大小及中心間的分配應符合統計分析的要求；
(五)保證在不同中心以相同程序管理試驗用藥品，包括分發(fā)和儲藏；
(六)根據同一試驗方案培訓參加該試驗的研究者；
(七)建立標準化的評價(jià)方法，試驗中所采用的實(shí)驗室和臨床評價(jià)方法均應有統一的質(zhì)量控制，實(shí)驗室檢查也可由中心實(shí)驗室進(jìn)行；
(八)數據資料應集中管理與分析，應建立數據傳遞、管理、核查與查詢(xún)程序；
(九)保證各試驗中心研究者遵從試驗方案，包括在違背方案時(shí)終止其參加試驗。
多中心試驗應當根據參加試驗的中心數目和試驗的要求，以及對試驗用藥品的了解程度建立管理系統，協(xié)調研究者負責整個(gè)試驗的實(shí)施。