在膠原蛋白辦理馬來(lái)西亞MDA注冊過(guò)程中，馬來(lái)西亞MDA可能會(huì )要求到企業(yè)現場(chǎng)進(jìn)行GMP考核。

GMP（Good Manufacturing Practice）是良好生產(chǎn)規范，是保證藥品質(zhì)量的重要環(huán)節。馬來(lái)西亞MDA可能會(huì )派遣專(zhuān)家或檢查員到企業(yè)現場(chǎng)，對企業(yè)的生產(chǎn)設施、設備、人員、文件記錄等方面進(jìn)行全面的檢查和評估，以確保企業(yè)符合GMP的要求。

如果企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中存在不符合GMP要求的情況，可能會(huì )被要求進(jìn)行整改或采取其他措施，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。企業(yè)在辦理膠原蛋白馬來(lái)西亞MDA注冊前，應該認真準備并遵守GMP的要求，以確保順利通過(guò)GMP考核。

需要注意的是，具體的考核要求和流程可能會(huì )因產(chǎn)品類(lèi)型、用途和制造商的實(shí)際情況而有所不同。建議制造商在辦理馬來(lái)西亞MDA注冊前，仔細了解相關(guān)法規和標準，并咨詢(xún)人士或機構以獲取更準確的信息。