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歐盟REACH認證SVHC測試

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發(fā)布時(shí)間: 2023-12-17 07:35
最后更新: 2023-12-17 07:35
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REACH認證高度關(guān)注物質(zhì),SVHC和需要授權的物質(zhì)(附件xV)是列出的

物質(zhì),因為它們符合以下任何標準:


1.在1A或18類(lèi)中歸類(lèi)為CMR的物質(zhì)。


CMR:致癌,致突變或繁殖有毒化學(xué)品。


2.REACH檢測附錄XI1|中規定的PBT物質(zhì)和vPvB物質(zhì)。


PBT=持久性,生物累積性或有毒化學(xué)品。


vPvB=非常持久或非常具有生物累積性或毒性的化學(xué)物質(zhì)。


3.其他科學(xué)證據表明可能對人類(lèi)健康或環(huán)境造成嚴重影響的物質(zhì),與上述物質(zhì)的關(guān)注程度相似,這類(lèi)物質(zhì)的一個(gè)例子是內分泌干擾物,它對激素系統有影響。


所識別的物質(zhì)由ECHA列在所謂的候選清單中,如果該物質(zhì)隨后被確定為符合PBT/vPvB或廣泛,分散使用”的標準或具有高容量,則該物

質(zhì)將被提議列入附件XIV,該物質(zhì)包含在附件XIV中,該物質(zhì)也不會(huì )從候選清單中刪除,使用受授權的物質(zhì)需要事先授權,授權申請已提交給

ECHA,但授權決定由歐盟委員會(huì )決定。


二SVHC物質(zhì)目的是實(shí)現:


完全控制因生產(chǎn)或使用該SVHC而產(chǎn)生的所有風(fēng)險,以及在經(jīng)濟上和技術(shù)上可行的情況下替代這種SVHC,SVHC列表由ECHA以所謂的SVHC候選列表的形式維護。


進(jìn)口商必須了解限用物質(zhì)清單(REACH附件XVI1),這些限制是一個(gè)單獨的監管程序,適用于任何物質(zhì)的制造,使用或投放市場(chǎng)所產(chǎn)生的

不可接受的風(fēng)險,如果物質(zhì)列于附件XVI中,則該物質(zhì)在特定條目的條件下受到完全限制。


三什么是SVHC高度關(guān)注的物質(zhì)


高度關(guān)注的物質(zhì)對人類(lèi)健康和環(huán)境構成嚴重威脅,SVHC是能夠:


1.致癌(致癌物)


2.引起基因突變(誘變劑)


3.對繁殖有毒


4.有其他有害特性并長(cháng)期留在環(huán)境中(持久)


5.在動(dòng)物中逐漸積累(生物累積性)


6.類(lèi)似問(wèn)題的物質(zhì)(例如內分泌干擾物)

REACH旨在通過(guò)授權和限制來(lái)控制這些物質(zhì)的使用,并要求制造商和供應商在合理的時(shí)間內使用更健康的替代品或技術(shù)。


四、REACH高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)測試


為了確保日常產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)對人類(lèi)健康和環(huán)境安全,歐盟頒布了REACH法規來(lái)控制潛在的有害物質(zhì),根據REACH法規,必須確定并披露高度

關(guān)注物質(zhì)(SVHC)。


五、SVHC合規性和要求:


1.確定產(chǎn)品是否含有超過(guò)0.1%產(chǎn)品重量的SVHC;


2.根據消費者或客戶(hù)的要求,在45天內披露產(chǎn)品中SVHC的存在


3.確保產(chǎn)品的環(huán)境合規性和安全性。


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