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原料藥檢測機構

單價(jià): 面議
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 中山
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-18 05:56
最后更新: 2023-12-20 18:17
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原料藥,指用于生產(chǎn)各類(lèi)制劑的原料藥物,是制劑中的有效成份,由化學(xué)合成、植物提取或者生物技術(shù)所制備的各種用來(lái)作為藥用的粉末、結晶、浸膏等,但病人無(wú)法直接服用的物質(zhì)。


原料藥檢測范圍


固體原料藥、粉狀原料藥、中藥材、植物提取物、化學(xué)原料藥、液體原料藥、左氧氟沙星原料藥、滴眼液原料藥、莨菪烷原料藥、甲硝銼原料藥等。


原料藥檢測項目


成分檢測、含量檢測、有效成分檢測、定性定量分析、灰分、穩定性、可靠性、理化性質(zhì)、純度、有機雜質(zhì)、無(wú)機雜質(zhì)、殘留溶劑、藥典檢測、有毒有害檢測、粒徑、多晶型、微生物限度、微生物檢測、細菌內毒素、pH值、比旋度(如有)、熔點(diǎn)、滴定含量、常規檢測、第三方檢測、現場(chǎng)檢測等。(具體以客戶(hù)實(shí)際情況為準)


原料藥檢測標準(部分)


1、 T/CCCMHPIE 1.4-2016 植物提取物 橙皮苷(原料藥級)


2、 GB/T 15692.2-1995 制藥機械名詞術(shù)語(yǔ) 原料藥設備及機械


3、 T/CCCMHPIE 1.21-2016 植物提取物 水飛薊提取物(原料藥級)


4、 20/30389954 DC BS ISO 23723 傳統中醫 中藥材原料藥通用要求


5、 GOST R 57129-2016 醫用藥物. 第1部分. 新原料藥和成品藥的穩定性試驗. 總則


6、 2410藥典 二部-2010 附錄ⅩⅨ C 原料藥與藥物制劑穩定性試驗指導原則


7、 HJ 858.1-2017 排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規范 制藥工業(yè)—原料藥制造


8、 DB21/ 1613-2008 抗壞血酸原料藥產(chǎn)品能耗限額及計算方法


9、 YY/T 0188.3-1995 藥品檢操作規程.第3部分:化學(xué)原料藥雜質(zhì)檢查法


原料藥檢測流程


1、聯(lián)系客服、溝通檢測需求;


2、根據實(shí)際情況確定樣品遞送流程、上門(mén)取樣、送樣、郵寄樣品;


3、對樣品進(jìn)行初步、獲取樣品的特性以及相關(guān)指標;


4、根據客戶(hù)的需求、根據檢測經(jīng)驗及標準方法、定制試驗方案;


5、進(jìn)行試驗、得到試驗數據、出具測試報告;


6、完善的售后服務(wù)、可隨時(shí)咨詢(xún);


上海復達檢測是法定第三方檢測機構,具有CMA、CNAS等資質(zhì),原料藥檢測服務(wù)面向全國,包含上海、北京、天津、沈陽(yáng)、濟南、南京、蘇州、杭州、寧波、合肥、鄭州、武漢、長(cháng)沙、廣州、深圳、成都、西安等地區。


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