歐盟國家機械設備CE-MD驗證申辦規定。機械生產(chǎn)廠(chǎng)家在向歐洲地區出口商品必須CE認證資格證書(shū)，在驗證早期也許不清楚機械產(chǎn)品CE認證流程及流程，那樣造成驗證沒(méi)有準備，沒(méi)法有條理的開(kāi)展CE認證。沒(méi)事兒，下面小編就帶大家一起一起來(lái)看看。

CE-MD命令產(chǎn)品檢測介紹

工業(yè)設備CE認證必須滿(mǎn)足歐盟國家機械設備MD命令規定，MD 是Machinery Directive的簡(jiǎn)稱(chēng)，歐盟國家早施行的機械命令是以1995年正式實(shí)施，依據歐盟國家機械設備命令的需求但凡在美國地區應用的機械，無(wú)論是歐洲國家所制造出來(lái)的或是國外所制作而遠銷(xiāo)歐洲地區境內的機械產(chǎn)品，都會(huì )要求按歐盟國家相關(guān)技術(shù)性法規的規定，開(kāi)展機械設備CE認證在機械本體上出口商檢代表安全性長(cháng)期性的CE標志，以證實(shí)該機械設備附合相關(guān)命令，現行標準機械設備命令2006/42/EC自2009年12月29日逐漸實(shí)行。

工業(yè)設備做CE-MD命令產(chǎn)品檢測需要準備的技術(shù)文件：

1、生產(chǎn)商（歐盟授權代表（歐盟國家授權代理）AR）的名字、詳細地址，新產(chǎn)品的名字、型號規格等；

2、商品使用手冊；

3、安全性設計文件（包含重要框架圖，既可以體現爬申間距、空隙、電纜護套數和的厚度設計圖紙）；

4、商品技術(shù)標準（或產(chǎn)品標準），創(chuàng )建技術(shù)文檔；

5、商品電器原理圖、程序框圖和路線(xiàn)圖等；

6、重要元組件或原料明細（請采用有歐洲地區認證證書(shū)的商品）；

7、檢測報告 （Testing Report）；

8、歐盟國家受權認證機構NB開(kāi)具的從業(yè)證書(shū)（針對方式A之外的其他方式）；

9、商品在歐盟國家境內的注冊證書(shū) （對于有些商品例如：Class I醫療機械，一般IVD血液制品醫療機械）；

10、CE合乎申明（DOC）。