指甲油fda檢測
美國食品藥品管理局（FDA）已經(jīng)發(fā)布了消費者用劑（通常稱(chēng)為洗手液）的終規則。
作為終規則的一部分，FDA發(fā)現28種活性成分屬于II類(lèi)（通常不認為是安全有效的或者會(huì )造成標示錯誤的）。 并且認為這些成分的非專(zhuān)著(zhù)狀態(tài)對市場(chǎng)上現有的洗手液的影響不到3%。這些II類(lèi)成分包括：
芐索氯銨
碘復合物（銨醚硫酸鹽和聚氧脫水山梨糖醇單月桂酸酯）
仲戊基甲酚
聚六亞雙胍鹽
氯二甲酚
碘復合物（烷基芳氧基聚乙二醇的磷酸酯）
氧磺酸鈉
苯扎銨鯨蠟醇磷酸酯鹽
洗必泰
氯化芐乙氧銨
三溴沙侖
西吡氯銨
鹵卡班
壬基聚氧醚-碘復合物
三氯卡班
水楊酸
氟沙侖
（小于等于1.5%或大于1.5%）
三氯生
次氯酸鈉
毒菌酚
泊洛沙姆-碘配合物
三重染料
茶樹(shù)精油
己雷鎖辛
碘伏5%-10%
恩地氯銨碘
含鉀的植物油，磷酸鹽螯合劑，醇胺
目前，的規則制定推遲的3種成分為：
乙醇
異
苯扎氯銨
這些現已被推遲，以便開(kāi)發(fā)并提交這3種成分的新安全性和有效性的數據記錄。
作為該規則的后一部分，FDA已正式更新了有效性的統計分析，要求繼續使用細菌對數減少研究來(lái)證明活性成分可有效用于消費者用劑，以及要求受試者被隨機分配到三臂研究：
測試
主動(dòng)控制
消極控制
與用于分類(lèi)消費者用活性成分的對數減少標準相關(guān)的統計分析通常被認為是有效的（GRAE）。
更新有效性測試的其他要求包括：
測試產(chǎn)品應不低于FDA認可的劑作為活性對照，限量為0.5（log10單位）
要求測試產(chǎn)品優(yōu)于陰性對照，限量為1.5（log10單位）
每個(gè)組樣本量為100個(gè)受試者，
必須由獨立的主要研究人員在兩個(gè)獨立的實(shí)驗室分別進(jìn)行充分且控制良好的臨床模擬關(guān)鍵消費者用劑的研究
RASOO美國本土實(shí)體代理快速幫助企業(yè)取得認證
III類(lèi)器械申請美國FDA認證費用
FDA制造商管制費：4624美金。
PMA\PDP\PMR\BLA審核費310764美金
代理人咨詢(xún)費：30-100萬(wàn)人民幣不等
美國FDA認證意味著(zhù)什么?
1. 產(chǎn)品出口美國，FDA是強制性的要求，企業(yè)有必要完結FDA注冊或檢測，方可出口美國
2. 一些小的認可的，因小沒(méi)有自己法規要求，都會(huì )依托大國的法規去規范出口商
3. 在同行業(yè)的產(chǎn)品中，提高產(chǎn)品競爭力。
產(chǎn)品證書(shū)的編碼，在食品總局官網(wǎng)上可以查詢(xún)是否通過(guò)美國FDA認證。
通過(guò)FDA，只能說(shuō)符合了美國的食品安全等級要求。但有的產(chǎn)品質(zhì)量要求，在還是需做QS認證。
FDA在美國乃至都有極其巨大的影響，有“美國人健康守護神”之稱(chēng)。
全世界的藥品商和食品商對其又愛(ài)又怕，它的信譽(yù)和專(zhuān)業(yè)水準深得諸多專(zhuān)家和廣大民眾的信賴(lài)，而其嚴格的檢測和評估在提供良好保障的也引起不少藥商和食品商的非議，指責其束縛了發(fā)明創(chuàng )新，是阻撓民眾獲得藥的障礙，并游說(shuō)國會(huì )削減FDA的權限，但這種做法并未影響FDA對其使命和職責的神圣守護與履行。時(shí)至今日，FDA已成為食品藥品消費者心中的金剛盾牌。
指甲油fda檢測
RASOO也是在國內一家只專(zhuān)注于美國FDA器械法規符合性服務(wù)和器械美國代理人服務(wù)的美國本土的服務(wù)商，我們并不開(kāi)展FDA食品/藥品/化妝品等和其他的產(chǎn)品認證等技術(shù)支持服務(wù)，這也保證了我們有充分的時(shí)間和精力專(zhuān)注于FDA器械法規和為客人提供專(zhuān)業(yè)服務(wù)和建議。
指甲油fda檢測
FDA認證流程:
1.提交申請表，樣品及相關(guān)資料。
2.測試，出具報告,。
3.遞交至 FDA審核,。
4.審核通過(guò)發(fā)號，發(fā)證。。
指甲油fda檢測
大部分產(chǎn)品FDA注冊其實(shí)是免費的，呢因為是老外網(wǎng)站，硬性個(gè)條件來(lái)了，英語(yǔ)得過(guò)關(guān)啊，一提到這些檢測認證啥的，很多客戶(hù)都頭疼了，更多客戶(hù)愿意花錢(qián)買(mǎi)省事，這就誕生了很多FDA認證代理機構，RASOO是其中之一，專(zhuān)業(yè)辦理各種產(chǎn)品的FDA測試，FDA注冊事宜。
RASOO能辦理哪些產(chǎn)品的FDA認證呢?
1、各種食品接觸材料、包裝材料等的FDA測試,
2、食品FDA工廠(chǎng)注冊,
3、化妝品FDA工廠(chǎng)注冊或是配方登記,
4、一類(lèi)器械產(chǎn)品的FDA注冊，UDI申請，鄧白氏編碼申請等,
5、激光產(chǎn)品的安全測試以及FDA注冊,
等。
鐳朔FDA認證400熱線(xiàn)：（周一到周日 08：00-18：00）
RASOO Technical Services Co., Ltd.
Contact(聯(lián)系人) ：Jacky 蘇經(jīng)理
(Tencent):2330114595
Skype()：rasoocorp
MSN（微軟即時(shí)通訊服務(wù)）：rasoocorp@hotmail.com
Mobile（Whatsapp） : +86
Wechat()：rasoogroup
E-mail（電子郵件）:sdb@rasoogroup.com
在2019年4月11日，FDA認證發(fā)布了一項終法規，該法規改變了用作洗手液中活xing成分（API）的成分。自2020年4月13日起，此終規則適用于各種消費者防腐產(chǎn)品，包括“摩擦，免洗型產(chǎn)品或手部”消毒殺菌劑，以及消費者消毒濕巾，這些產(chǎn)品旨在無(wú)水使用。
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