國產(chǎn)的細胞培養瓶一般蓋子都是封閉的，不帶內墊，常用于密閉培養，可保證其密閉性；進(jìn)口的培養瓶的蓋子樣式比較多：密閉蓋、聚酯蓋、透氣蓋、隔墊蓋等。
密閉蓋的性能和國產(chǎn)的是相同的，聚酯蓋常用于開(kāi)放培養，只需輕輕旋松瓶蓋便可保證瓶?jì)葰怏w與環(huán)境中氣體的交換。
透氣蓋是在瓶蓋中加了0.2μm疏水濾膜，提供無(wú)菌氣體交換，減少污染的風(fēng)險。
常用于開(kāi)放培養，推薦用于CO2培養箱培養，尤其適用于需要長(cháng)期培養的實(shí)驗。
隔墊蓋是在隔墊上帶有預切割口，這樣可以使吸嘴（或者5ml以下規格的移液管）穿插隔墊進(jìn)行加液、吸液或者收獲細胞，減少污染的機會(huì )，維持培養瓶封閉無(wú)菌的環(huán)境。

培養瓶和培養皿的區別
培養瓶適合長(cháng)期培養、傳代、作為種子細胞。
 不易污染。

培養皿和培養板適合在各種實(shí)驗中選用，臨時(shí)培養。

培養面積T25約為25，T75為75。
6孔板、10/孔。
12孔板4/孔。

培養瓶和培養皿的區別在于，安全系數的高低、培養細胞數量的多少。
個(gè)人感覺(jué)培養瓶的安全系數更高，操作也比較方便。
培養瓶瓶可以用來(lái)做相對大規模的培養或比較容易被污染的細胞。
而培養皿比較適合小規模的培養或做一些對照分析實(shí)驗。


細胞在細胞培養瓶長(cháng)成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長(cháng)，也將細胞數量擴大，就必須進(jìn)行傳代（再培養）。
傳代培養也是一種將細胞保存下去的方法。
也是利用培養細胞進(jìn)行各種實(shí)驗的必經(jīng)過(guò)程。
懸浮性細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分瓶。
具體操作步驟如下：
將長(cháng)滿(mǎn)細胞的細胞培養瓶中原來(lái)的培養液棄去。

加入0.5—1ml 0.25％胰酶溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。

瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀(guān)察細胞。
隨著(zhù)時(shí)間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時(shí)將胰酶棄去，加入10ml培養液終止消化。
觀(guān)察消化也可以用肉眼，當見(jiàn)到瓶底發(fā)白并出現細針孔空隙時(shí)終止消化。
一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。

用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到兩到三瓶中，實(shí)踐培養液塞好橡皮塞，置37℃下繼續培養。
第二天觀(guān)察貼壁生長(cháng)情況。

以上是細胞培養瓶在細胞傳代中的應用，消化液的配制方法如下：稱(chēng)取0.25克胰酶蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無(wú)Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過(guò)濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。
胰酶溶液中也可加入EDTA，使終濃度達0.02％。


細胞培養瓶的分類(lèi)：
培養瓶的瓶頸也有多種樣式，有直頸、斜頸、角度頸、三角形、矩形。

直頸：可以減少培養基因晃動(dòng)而流到瓶蓋里；
斜頸：易于傾注，移液管或者細胞刮容易進(jìn)入瓶體；
角度頸：移液管或者細胞刮易于進(jìn)入瓶身，并且可減少培養基因晃動(dòng)而流到瓶蓋；
三角形：移液管或細胞刮更易達到瓶角，寬底增加穩定性；
矩形：斜頸的矩形培養瓶瓶底至瓶頸是一個(gè)坡度設計，易于傾注，移液管或者細胞刮容易進(jìn)入瓶體，大部分斜頸瓶都有一個(gè)裙邊以增加穩定性。
直頸和角度頸的矩形培養瓶整個(gè)瓶底都是培養面，節省空間并減少培養基因晃動(dòng)而流到瓶蓋。


培養瓶主要分類(lèi)
按細胞對產(chǎn)品的貼壁要求分為三類(lèi)：
普通型適合細胞和組織的懸浮培養；
標準型具有良好的細胞貼壁性能，適用于細胞的貼壁生長(cháng)；
型表面含有含氮官能團，能促進(jìn)某些細胞(如細胞)的貼壁、生長(cháng)和分化。

按瓶子外形分為：
寬體培養瓶；
三角培養瓶；
斜頸培養瓶。

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