IEC/EN62040不間斷電源檢測標準條件有哪些？

    UPS即不間斷電源（Uninterruptible Power Supply），是一種含有儲能裝置的不間斷電源。主要用于給部分對電源穩定性要求較高的設備，提供不間斷的電源。

    IEC/EN62040檢測標準范圍與應用吧！當市電輸入正常時(shí)，UPS將市電穩壓后供應給負載使用，此時(shí)的UPS就是一臺交流式電穩壓器，它還向機內電池充電；當市電中斷（事故停電）時(shí)，UPS立即將電池的直流電能，通過(guò)逆變器切換轉換的方法向負載繼續供應220V交流電，使負載維持正常工作并保護負載軟、硬件不受損壞。UPS設備通常對電壓過(guò)高或電壓過(guò)低都能提供保護。

EN 62040-1標準范圍與具體應用：

    IEC 62040的此部分適用于不間斷電力系統（UPS）在華盛頓有個(gè)儲能裝置。鏈接。它與IEC 60950-1一起使用，在本標準中稱(chēng)為"RD"（參考文件）

注UPS應用程序一般使用化學(xué)電池作為儲能設備。替代裝置可能是合適的，在本標準案文中出現“電池”的情況下，可將其理解為“儲能裝置"

當某一條款被“定義或條款適用"一語(yǔ)所指時(shí)，這句話(huà)的意思是指IEC 60950-1條款中的定義或規定適用，但顯然不適用的任何定義或規定除外。不間斷電力系統。除IEC 60950-1中的要求外，國家要求也適用，并作為RD相關(guān)條款下的說(shuō)明。

UPS本標準涵蓋的是確保交流電源的連續性。這個(gè)UPS還可以通過(guò)將電源保持在規定的特性范圍內來(lái)提高電源的質(zhì)量。本標準適用于UPS可移動(dòng)的、固定的、固定的或內置的，用于低壓配電系統，并打算安裝在任何地方，操作者無(wú)障礙區域或受限訪(fǎng)問(wèn)地點(diǎn)視情況而定。它指定了確保操作者以及可能接觸該設備的外行，如有特別說(shuō)明，則為服務(wù)生。

EN62040標準的適用范圍 ：

該系列標準適用于由中間直流耦合有電能儲存裝置的電子間接交流變流器構成的UPS，而不適用于基本由旋轉電 機構成的UPS，其主要功能是保證向負載供電(交流)的連續性和保證供電質(zhì)量(幅值、頻率、波形等)。

可概括如下：

 ––功率等級從小于100W到數MW的各種類(lèi)型和用途的UPS； ––輸出單相或3相固定頻率的交流電； ––額定電壓不超過(guò)交流1 000V； 包括用于保持負載供電連續性的各種UPS開(kāi)關(guān)(中斷器、旁路開(kāi)關(guān)、隔離開(kāi)關(guān)、負載轉換開(kāi)關(guān)等)。 ––上述UPS的性能、安全、EMC等的要求及其試驗方法。

IEC/EN62040-2適用于擬安裝的UPS單元，如下所示：

1.作為一個(gè)單元安裝或安裝在UPS系統中，該系統由多個(gè)相互連接的UPS和組成單一電力系統的相關(guān)控制/開(kāi)關(guān)設備組成

2.安裝在任何操作員可進(jìn)入的區域或分開(kāi)的電氣地點(diǎn)，連接到工業(yè)或住宅、商業(yè)和輕工業(yè)環(huán)境中的低壓供應網(wǎng)IEC/EN62040-2作為一個(gè)產(chǎn)品標準，允許對屬于4個(gè)不同類(lèi)別的產(chǎn)品進(jìn)行EMC符合性評估。每一類(lèi)別都以設備的預定用途為基礎，作為預期環(huán)境參考，并對排放和豁免都有具體的測試要求。符合標準的測試結果可以讓制造商聲稱(chēng)遵守了2014/30/EU的歐盟EMC指令。

IEC/EN62040-2考慮到包含UPS物理尺寸和功率額定值范圍所需的不同測試條件。

UPS單元或系統應滿(mǎn)足IEC/EN62040-2這一部分作為獨立產(chǎn)品的相關(guān)要求。與UPS設備輸出連接的任何客戶(hù)負載所產(chǎn)生的EMC現象不應被考慮在內。IEC 62040的這一部分不包括直流供電的電了鎮流器或基于旋轉機器的UPS。

UPS電源CE認證要準備的技術(shù)文件

1、制造商（歐盟授權代表（歐盟授權代理）AR）的名稱(chēng)、地址，產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號等；
2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；
3、安全設計文件（包括關(guān)鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標準），建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線(xiàn)路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品）；
7、測試報告 (Testing Report）；
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關(guān)證書(shū)（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內的注冊證書(shū) （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫療器械，普通IVD體外診斷醫療器械）；

10、CE符合聲明（DOC）。