化妝品FDA認證

化妝品出口美國地區是需要fda認證的，也稱(chēng)之為化妝品fda注冊，化妝品FDA注冊由美國食品藥品監督局（FDA）負責，FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃（化妝品VCRP）。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)家自愿注冊和化妝品成分聲明。
化妝品FDA注冊，FDA只提供化妝品FDA注冊號，并沒(méi)有化妝品FDA注冊證書(shū)，化妝品FDA注冊號是長(cháng)期有效的，并沒(méi)有有效期。化妝品fda認證主要是針對化妝品企業(yè)所做的一個(gè)認證，一個(gè)企業(yè)一個(gè)品類(lèi)是需要單獨做一個(gè)注冊號。
化妝品企業(yè)FDA注冊：在FDA進(jìn)行注冊備案。
1.注冊流程：提交企業(yè)信息和產(chǎn)品成分信息注冊--FDA接收資料----注冊信息確認（企業(yè)建立和成分申請批準）
2.注冊時(shí)間：收到預付款和申請表后15-20個(gè)工作日（未經(jīng)FDA認可的特殊成分例外）。
3.FDA為官方機構，不給任何企業(yè)頒發(fā)證書(shū)，只有信件含注冊號。注冊好后檢測公司提供證明文件給企業(yè)。
注意：化妝品FDA注冊不能查詢(xún)，有官方發(fā)來(lái)的郵件作為判斷真偽的依據。

化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認證

FDA對化妝品的合法權限與FDA對其他FDA規范的產(chǎn)品（如藥物，生物制劑和醫療器械）的不同。根據法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準，顏料添加劑除外。FDA可以針對違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的執法行動(dòng)。

一般來(lái)說(shuō)，除了顏料添加劑和受法規禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：

成分和成品化妝品在標簽或常規使用條件下是安全的

該產(chǎn)品已正確標識

使用該成分不會(huì )導致化妝品被FDA強制執行的法律摻假或誤用品牌

化妝品FDA注冊分為三種。

化妝品工廠(chǎng)注冊：需要工廠(chǎng)資料就可以了。

化妝品產(chǎn)品注冊：需要化妝品的成分資料。(需要過(guò)去12個(gè)月在美國銷(xiāo)售1000美金，并且現在有在美國購買(mǎi)到的地址)

工廠(chǎng)和產(chǎn)品同事注冊：工廠(chǎng)的資料和產(chǎn)品成分資料。

進(jìn)入美國的化妝品必須符合美國FDA許可的化妝品成分及其規范的化妝品成分的INCI名稱(chēng)。化妝品標簽必須符合FDA關(guān)于化妝品標簽法規的若干具體要求，標簽必須真實(shí)而無(wú)誤導。

化妝品按照美國FDA的規定，在FDA注冊要求辦理以下內容：

1、化妝品成分及其含量評審;

2、修改化妝品標簽使其符合FDA的標簽評審;

3、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊;

4、化妝品成分注冊