化妝品FDA認(rèn)證

化妝品出口美國地區(qū)是需要fda認(rèn)證的，也稱之為化妝品fda注冊，化妝品FDA注冊由美國食品藥品監(jiān)督局（FDA）負(fù)責(zé)，F(xiàn)DA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計(jì)劃（化妝品VCRP）。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。
化妝品FDA注冊，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA注冊號，并沒有化妝品FDA注冊證書，化妝品FDA注冊號是長期有效的，并沒有有效期?；瘖y品fda認(rèn)證主要是針對化妝品企業(yè)所做的一個(gè)認(rèn)證，一個(gè)企業(yè)一個(gè)品類是需要單獨(dú)做一個(gè)注冊號。
化妝品企業(yè)FDA注冊：在FDA進(jìn)行注冊備案。
1.注冊流程：提交企業(yè)信息和產(chǎn)品成分信息注冊--FDA接收資料----注冊信息確認(rèn)（企業(yè)建立和成分申請批準(zhǔn)）
2.注冊時(shí)間：收到預(yù)付款和申請表后15-20個(gè)工作日（未經(jīng)FDA認(rèn)可的特殊成分例外）。
3.FDA為官方機(jī)構(gòu)，不給任何企業(yè)頒發(fā)證書，只有信件含注冊號。注冊好后檢測公司提供證明文件給企業(yè)。
注意：化妝品FDA注冊不能查詢，有官方發(fā)來的郵件作為判斷真?zhèn)蔚囊罁?jù)。

化妝品進(jìn)入市場前是否需要FDA認(rèn)證

FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如藥物，生物制劑和醫(yī)療器械）的不同。根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準(zhǔn)，顏料添加劑除外。FDA可以針對違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的執(zhí)法行動。

一般來說，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：

成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的

該產(chǎn)品已正確標(biāo)識

使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌

化妝品FDA注冊分為三種。

化妝品工廠注冊：需要工廠資料就可以了。

化妝品產(chǎn)品注冊：需要化妝品的成分資料。(需要過去12個(gè)月在美國銷售1000美金，并且現(xiàn)在有在美國購買到的地址)

工廠和產(chǎn)品同事注冊：工廠的資料和產(chǎn)品成分資料。

進(jìn)入美國的化妝品必須符合美國FDA許可的化妝品成分及其規(guī)范的化妝品成分的INCI名稱?；瘖y品標(biāo)簽必須符合FDA關(guān)于化妝品標(biāo)簽法規(guī)的若干具體要求，標(biāo)簽必須真實(shí)而無誤導(dǎo)。

化妝品按照美國FDA的規(guī)定，在FDA注冊要求辦理以下內(nèi)容：

1、化妝品成分及其含量評審;

2、修改化妝品標(biāo)簽使其符合FDA的標(biāo)簽評審;

3、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊;

4、化妝品成分注冊