護目鏡及口罩貿促會(huì )認證申請流程，護目鏡發(fā)票貿促會(huì )認證，口罩貿促會(huì )認證如何辦理，各類(lèi)防疫物資貿促會(huì )認證歡迎咨詢(xún)辦理

我們先來(lái)了解一下貿促會(huì )對護目鏡貿促會(huì )認證，口罩貿促會(huì )認證要求：

對涉及醫用防疫物資類(lèi)文件進(jìn)行形式認證的要求

（一）政府主管部門(mén)或第三方檢測機構出具的證明文件。

1. 需證明文件原件的，如醫療器械出口銷(xiāo)售證明、第三方檢測報告等，企業(yè)提供政府主管部門(mén)或第三方檢測機構官網(wǎng)、等信息，由工作人員核實(shí)文件真實(shí)有效后，可出具“印章屬實(shí)”的證明書(shū)。

2. 需證明文件影印件的，如醫療器械注冊證、生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證等，企業(yè)提供政府主管部門(mén)或第三方檢測機構官網(wǎng)、等信息，由工作人員核實(shí)文件真實(shí)有效后，可出具“影印件與原件相符”的證明書(shū)。

（二）企業(yè)自行出具的單證、聲明、自由銷(xiāo)售證明等文件。

針對此類(lèi)文件，請參照商務(wù)部、海關(guān)總署和藥品監督管理局于2020年3月31日聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于有序開(kāi)展醫療物資出口的公告》（2020年第5號）（公告要求出口的新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計5類(lèi)醫療物資必須取得藥品監管部門(mén)相關(guān)資質(zhì)，已取得相關(guān)資質(zhì)的企業(yè)名單將在藥監局官網(wǎng)公布。）

1.公告名單內的企業(yè)自行出具的單證、聲明、自由銷(xiāo)售證明等文件申請形式認證的，出證機構應嚴格審核文件內容，產(chǎn)品名稱(chēng)必須與第5號公告中的“產(chǎn)品名稱(chēng)”一致，其它內容也須提交相應的證明材料。對符合要求的企業(yè)，我會(huì )可出具“印章屬實(shí)”的證明書(shū)。

2.公告名單之外的企業(yè)自行出具的單證、聲明、自由銷(xiāo)售證明等文件申請形式認證的,我會(huì )一律不予認證。

如果貴公司的文件符合以上要求才可以辦理貿促會(huì )認證，我們來(lái)講述護目鏡和口罩貿促會(huì )認證申請流程：

1、提供認證的文件例如發(fā)票、自由銷(xiāo)售證書(shū)（可以自己出具或者政府機構或者檢測機構出具）

2、辦理自由銷(xiāo)售證書(shū)貿促會(huì )認證的話(huà)需要提供

（1）營(yíng)業(yè)執照（經(jīng)營(yíng)范圍包含有醫療器械相關(guān)）

（2）醫療器械產(chǎn)品備案憑證或者注冊證

（3）醫療器械生產(chǎn)備案憑證或生產(chǎn)許可證

（4）醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或經(jīng)營(yíng)許可證

（5）產(chǎn)品檢測報告

（6）保函

3、發(fā)票認證的話(huà)除了發(fā)票還要提供營(yíng)業(yè)執照復印件就可以了。

口罩發(fā)票貿促會(huì )認證國外能正常使用嗎？

口罩做發(fā)票貿促會(huì )認證國外是可以正常使用的，如果是自由銷(xiāo)售證書(shū)的話(huà)就要注意了，貴公司自己出具的自由銷(xiāo)售證書(shū)做貿促會(huì )認證這種有些是不接受的，建議做藥品監督管理局和中國醫藥保健品進(jìn)出口商會(huì )出具的自由銷(xiāo)售證書(shū)國外認可比較多，**性比較好。

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