口罩隔離衣防護服手術(shù)衣手套歐盟CE怎么辦理如何辦理呢？

口罩在歐盟是屬于Ⅰ類(lèi)分類(lèi)的，滅菌類(lèi)的口罩是屬于Ⅰs類(lèi)，依據MDR法規，Ⅰs類(lèi)都是要經(jīng)過(guò)公告機構審核的，周期一年以上。如果想快速出海，走非滅菌的醫用口罩CE路徑周期是3~4周即可完成CE.

MDR注冊路徑

歐盟注冊除了Ⅰs類(lèi)以外，也可以是非滅菌的Ⅰ類(lèi)。在這類(lèi)產(chǎn)品分類(lèi)下，不論是13485體系還是產(chǎn)品注冊本身，都是可以進(jìn)行自我宣稱(chēng)的。可能大家對歐盟自我宣稱(chēng)與國內備案有些混淆，自我宣稱(chēng)不代表不需要寫(xiě)技術(shù)文檔，該做的產(chǎn)品檢測還是需要做，該寫(xiě)的技術(shù)文檔還是需要寫(xiě)。

非滅菌醫用口罩出口歐盟完成CE認證流程：EN14683檢測+MDR 歐代+MDR CE技術(shù)文件+歐盟注冊+歐盟數據庫SRN申報+歐盟數據庫Basic-UDI申報，周期4周左右。

FDA口罩的分類(lèi)和國內不一樣，并沒(méi)有細分醫用防護口罩和外科口罩兩類(lèi)，都以外科口罩作為產(chǎn)品分類(lèi)（產(chǎn)品代碼：FXX）：

不管外科口罩是否滅菌，都是屬于FXX，要走510（k）注冊路徑的類(lèi)別，這點(diǎn)和歐盟不一樣的。關(guān)于510（k）如何注冊，在之前的公眾號中也有提及了，這里就不再重復，重點(diǎn)討論所需要完成的產(chǎn)品檢測部分。

外科口罩的性能檢測，歐盟和美國的標準不太一致，美國有自己的標準：

Fluid Resistance Performance ASTM F1862

Particulate Filtration Efficiency ASTM F2299

Bacterial Filtration Efficiency ASTM F2101

Differential Pressure (Delta P) MIL-M-36954C

Flammability 16 CFR 1610

歐盟則是：

EN ISO 14683:2019

當然，除了性能測試外，不論是CE還是FDA，最基本三項的生物相容性測試還要做的：

細胞毒性

致敏性

刺激性