歐盟授權代表是指由位于歐洲經(jīng)濟區EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。

西班牙是歐盟（EU）成員國，在歐洲經(jīng)濟區（EEA）范圍內。

CMC Medical Devices Spain是CMC 集團旗下子公司，位于西班牙，作為歐盟授權代表協(xié)會(huì )(E.A.A.R)成員，有專(zhuān)業(yè)的歐盟法規團隊，有資質(zhì)充當歐盟境外制造商的法律實(shí)體，在為制造商準備技術(shù)文件或標簽草案審核的與當局保持密切溝通和配合，能按官方指令履行制造商的相應職責。

● 充當法規實(shí)體

● 提供專(zhuān)業(yè)歐盟法規團隊支持 ，為防止或處理事故事件給出有效建議

● 協(xié)助技術(shù)文件及標簽草案審核

● 協(xié)助在主管當局注冊

● 確保當地代表持續合規

● 實(shí)時(shí)更新歐盟最新法規要求

● 提供后續產(chǎn)品注冊增值服務(wù)

● 確保制造商能順利進(jìn)入MDR階段